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Leber遺傳性視神經病是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA基因突變所致。某女士的母親患有此病，如果該女士結婚生育，下列預測正確的是

A.如果生男孩，孩子不會攜帶致病基因

B.如果生女孩，孩子不會攜帶致病基因

C.不管生男或生女，孩子都會攜帶致病基因

D.必須經過基因檢測，才能確定

C


解析:

據題意，此病是由線粒體DNA基因突變所致，致病基因存在于細胞質遺傳物質中。由受精作用可知：受精卵中的細胞器（線粒體）主要來自于卵細胞，此病屬于細胞質遺傳病，所生后代不論男孩女孩都會攜帶致病基因。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：單選題

有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經病(LHON)的疾病，該疾病是成年后突然失明。下列說法正確的是 
①僅婦女患病；    ②男女都會患��；   ③父母都患病時子女才患��；
④父母都正常，子女患病幾率為1/4；   ⑤母親患病，子、女都患病


  1. A.
    ①③
  2. B.
    ①⑤
  3. C.
    ②④
  4. D.
    ②⑤

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科目：高中生物 來源： 題型：

v有些線粒體DNA的突變會導致人體患一種稱為leber遺傳性視神經�。↙HON）的疾病，該病病癥是成年后突然失明。某夫婦，妻子患紅綠色盲，丈夫患LHON，則其后代既患LHON又患色盲的幾率是           (     )

A.1/2           B.1/4            C.1/8            D.0

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科目：高中生物 來源： 題型：

有些線粒體DNA的突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經�。↙HON）。該疾病的病癥是成年后會突然失明。據此下列說法正確的是（    ）

A、只有女性會患LHON病

B、如果父親正常，母親為患者，則子女都可能是患者

C、如果雙親正常，而生了一個患病的兒子，那么最可能是基因突變的結果

D、如果沒有發(fā)生突變，那么一個男性患者的母親和女兒一定都是患者

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科目：高中生物 來源：2009～2010年江蘇省如皋市第一中學第二學期高二生物綜合測試卷 題型：綜合題

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學生物興趣小組開展研究性學習，對該校03、04、05、06級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。
（1）假設調查人數共3000人（男性1498人，女性1502人），調查結果發(fā)現有紅綠色盲患者43個（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
（2）在調查中發(fā)現某男生為紅綠色盲，該興趣小組對他的家庭進行了調查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調查中沒有發(fā)現紅綠色盲，卻發(fā)現了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請分析回答：

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
③一般地說，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據（1）中調查的數據，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經病（LHON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

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科目：高中生物 來源：2013屆河北省高一下學期期末考試生物試卷 題型：選擇題

有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經病(LHON)的疾病，該疾病是成年后突然失明。下列說法正確的是  (    )

①僅婦女患��；    ②男女都會患��；   ③父母都患病時子女才患�。�

④父母都正常，子女患病幾率為1/4；   ⑤母親患病，子、女都患病

A．①③      B．①⑤      C．②④      D．②⑤

 

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