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鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病,下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6為氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對(duì)等位基因都能表達(dá),那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有 條異常肽鏈,最少有 條異常肽鏈。

(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比,HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的 基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為 的個(gè)體比例上升。

(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的 現(xiàn)象。

(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為_(kāi)____(填序號(hào))。

①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查

③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比

(5)若一對(duì)夫婦中男性來(lái)自Hbs基因頻率為1%~5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來(lái)自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為_(kāi)_____。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2016年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(新課標(biāo)1卷精編版) 題型:綜合題

為了探究生長(zhǎng)條件對(duì)植物光合作用的影響,某研究小組將某品種植物的盆栽苗分成甲、乙兩組,置于人工氣候室中,甲組模擬自然光照,乙組提供低光照,其他培養(yǎng)條件相同。培養(yǎng)較長(zhǎng)一段時(shí)間(T)后,測(cè)定兩組植株葉片隨光照強(qiáng)度變化的光合作用強(qiáng)度(即單位時(shí)間、單位葉面積吸收CO2的量),光合作用強(qiáng)度隨光照強(qiáng)度的變化趨勢(shì)如圖所示;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)據(jù)圖判斷,光照強(qiáng)度低于a時(shí),影響甲組植物光合作用的限制因子是_______________。

(2)b光照強(qiáng)度下,要使甲組的光合作用強(qiáng)度升高,可以考慮的措施是提高_(dá)__________(填“CO2濃度”或“O2濃度”)。

(3)播種乙組植株產(chǎn)生的種子,得到的盆栽苗按照甲組的條件培養(yǎng)T時(shí)間后,再測(cè)定植株葉片隨光照強(qiáng)度變化的光合作用強(qiáng)度,得到的曲線(xiàn)與甲組的相同。根據(jù)這一結(jié)果能夠得到的初步結(jié)論是_____。

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科目:高中生物 來(lái)源:2016年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(上海卷精編版) 題型:選擇題

圖顯示某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是

A.該種鳥(niǎo)類(lèi)的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳

B.蘆花形狀為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性

C.非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花

D.蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花

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科目:高中生物 來(lái)源:2016年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(上海卷精編版) 題型:選擇題

在正常情況下,進(jìn)餐后血糖濃度會(huì)相應(yīng)升高。在此過(guò)程中

A. 胰島A細(xì)胞分泌的胰島素增加

B. 延髓糖中樞興奮抑制糖原合成

C. 胰島素的作用強(qiáng)于胰高血糖素的作用

D. 葡萄糖以自由擴(kuò)散方式進(jìn)入小腸黏膜細(xì)胞

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科目:高中生物 來(lái)源:2016年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(上海卷精編版) 題型:選擇題

在電子顯微鏡下,放線(xiàn)菌和霉菌中都能觀(guān)察到的結(jié)構(gòu)是

A.核糖體和質(zhì)膜 B.線(xiàn)粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

C.核糖體和擬核 D.線(xiàn)粒體和高爾基體

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科目:高中生物 來(lái)源:2016年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(江蘇卷精編版) 題型:選擇題

漆酶屬于木質(zhì)素降解酶類(lèi),在環(huán)境修復(fù)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域有著廣泛用途。下圖是分離、純化和保存漆酶菌株的過(guò)程,相關(guān)敘述正確的是

A. 生活污水中含有大量微生物,是分離產(chǎn)漆酶菌株的首選樣品

B. 篩選培養(yǎng)基中需要加入漆酶的底物,通過(guò)菌落特征挑出產(chǎn)漆酶的菌落

C. 在涂布平板上長(zhǎng)出的菌落,在通過(guò)劃線(xiàn)進(jìn)一步純化

D. 斜面培養(yǎng)基中含有大量營(yíng)養(yǎng)物,可在常溫下長(zhǎng)期保存菌株

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

4.如圖為呼吸道表皮的兩種細(xì)胞,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖中能夠通過(guò)纖毛擺動(dòng)阻擋灰塵進(jìn)入肺部的是乙(甲、乙)細(xì)胞.該活動(dòng)所需能量主要由圖中[4]線(xiàn)粒體提供.
(2)圖中能夠分泌粘液的是甲(甲、乙)細(xì)胞.粘液中所含蛋白酶的加工分泌與細(xì)胞中[2]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、[3]高爾基體結(jié)構(gòu)有關(guān).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

1.遺傳規(guī)律
先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類(lèi)型疾病,一般分為固定性夜盲和進(jìn)行性夜盲;前者一出生便會(huì)夜盲,致病基因位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,又分為兩種:1號(hào)常染色體的顯性(A)和4號(hào)常染色體隱性(b) 引發(fā)不同的進(jìn)行性夜盲病癥.”以下是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類(lèi)夜盲癥遺傳系譜圖,已知甲家族中,Ⅰ-1和Ⅱ-5為純合體.

(1)表現(xiàn)為固定性夜盲癥的是甲家族;另一家族的非固定性夜盲癥為常染色體隱性遺傳性疾。
(2)若甲家族Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一個(gè)攜帶致病基因的健康孩子的幾率是$\frac{1}{4}$.
(3)已知兩家族彼此不攜帶對(duì)方家族致病基因.甲家族中的Ⅲ-5與乙家族Ⅲ-4婚配,生育一個(gè)表型健康孩子的幾率是$\frac{7}{8}$.
人類(lèi)RH血型與紅細(xì)胞膜上的D抗原有關(guān),目前這種D抗原共發(fā)現(xiàn)五種.D抗原的基因位于1號(hào)染色體上,人群中該等位基因共有8種,分別是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz;其中R1、R2、R3、R4、R5是顯性基因,控制5種D抗原的產(chǎn)生,相互間為共顯性;rx、ry、rz隱性基因,隱性基因都不能控制D抗原形成.
(4)8種復(fù)等位基因的出現(xiàn)是由于基因突變所造成;復(fù)等位基因現(xiàn)象為遺傳多樣性.
(5)人群中RH血型的表現(xiàn)型共有16種.
研究知道,某基因型為AaBbR1R3女性的配子情況如下表所示:
子代表現(xiàn)型ABR1ABR3aBR3aBR1
比例$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$
子代表現(xiàn)型AbR1AbR3abR3abR1
比例$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$
(6)RH血型基因位于1號(hào)染色體上.
(7)若上述AaBbR1R3的女性與相同基因型的異性婚配,后代aabbR3R3的個(gè)體出現(xiàn)的幾率是$\frac{9}{256}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

2.對(duì)以下所示,正確的說(shuō)法有( 。
①表示DNA復(fù)制過(guò)程   
②表示DNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程  
③圖中共有5種堿基 
④圖中共有8種核苷酸
⑤圖中共有5種核苷酸  
⑥圖中的A均代表同一種核苷酸.
A.①②③B.④⑤⑥C.②③④D.①③⑤

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