欧美日韩黄网欧美日韩日B片|二区无码视频网站|欧美AAAA小视频|久久99爱视频播放|日本久久成人免费视频|性交黄色毛片特黄色性交毛片|91久久伊人日韩插穴|国产三级A片电影网站|亚州无码成人激情视频|国产又黄又粗又猛又爽的

7.如圖為某家庭的遺傳系譜圖.已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制.請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ-4是白化病 (表現(xiàn)型)男.
(2)8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少?$\frac{1}{6}$.
(3)10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是AaXBXB或AaXBXb、AAXBY或AaXBY.
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少?$\frac{13}{48}$;只患一種病的概率是多少?$\frac{1}{4}$;同時(shí)患兩種病的概率是多少?$\frac{1}{48}$.

分析 分析遺傳系譜圖,Ⅱ-5號(hào)和Ⅱ-6號(hào)正常,后代女兒Ⅲ-11號(hào)患病,該病為常染色體隱性遺傳,所以該圖示②是白化病女,①是白化病男,由此判斷③是患色盲男.

解答 解:(1)分析遺傳系譜圖,Ⅱ-5號(hào)和Ⅱ-6號(hào)正常,后代女兒Ⅲ-11號(hào)患病,該病為常染色體隱性遺傳,所以該圖示②是白化病女,①是白化病男,由此判斷③是患色盲男.
(2)分析遺傳系譜圖,I-1號(hào)的基因型是AaXBXb,I-2號(hào)的基因型是AaXBY,后代Ⅱ-8號(hào)是正常的女性,基因型是純合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.
(3)分析遺傳系譜圖,Ⅲ-10號(hào)的基因型是$\frac{1}{2}$AaXBXB或$\frac{1}{2}$AaXBXb,Ⅲ-12號(hào)的基因型是$\frac{1}{3}$AAXBY或$\frac{2}{3}$AaXBY.
(4)Ⅲ-10號(hào)與12號(hào)結(jié)婚,后代正常的概率是($\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$)×($\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{3}{4}$)=$\frac{35}{48}$,患病的概率是1-$\frac{35}{48}$=$\frac{13}{48}$,患白化病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$,患色盲的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,只患一種病有兩種情況,只患白化不患色盲和只患色盲不患白化,只患一種病的概率是$\frac{1}{6}$×(1-$\frac{1}{8}$)+$\frac{1}{8}$×(1-$\frac{1}{6}$)=$\frac{1}{4}$,同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{48}$.
故答案為:
(1)白化病
(2)$\frac{1}{6}$
(3)AaXBXB或 AaXBXb  AAXBY或AaXBY
(4)$\frac{13}{48}$      $\frac{1}{4}$      $\frac{1}{48}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的有關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式,能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖中①~③表示的是生物體內(nèi)3種有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)。其中①僅存在于植物細(xì)胞中。有關(guān)說法正確的是( )

A.①~③存在于所有植物細(xì)胞

B.②中含有密碼子

C.細(xì)胞中沒有①就不能產(chǎn)生③

D.②中含有與③中a類似的結(jié)構(gòu)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

18.某校興趣小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查.請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)下列關(guān)于人類遺傳病及調(diào)查方法的敘述中,正確的是D
A.不攜帶致病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病         
B.先天性心臟病都是遺傳病
C.調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、高度近視、哮喘病等
D.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)
(2)如圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因?yàn)锳、a)、乙。ɑ?yàn)锽、b)的家庭系譜圖,其中Ⅲ-3的父親不含致病基因,請(qǐng)據(jù)圖回答:

①控制甲病的基因最可能位于常染色體上,是顯性遺傳;控制乙病的基因最可能位于X染色體上,是隱性遺傳.
②Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb,若Ⅲ-2與正常的男性婚配,后代患病的概率是$\frac{1}{8}$.若在妊娠早期對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行檢查,可判斷后代是否患這種遺傳病,可采取的措施是先進(jìn)行性別檢測(cè),女性表現(xiàn)全部正常;若為男性,再進(jìn)行基因檢測(cè).
③如果Ⅳ-6是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$,如果Ⅳ-6是女孩,且為乙病的患者,說明Ⅲ-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變.
④若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

15.某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀表現(xiàn)型2009屆2010屆2011屆2012屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
(1)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳其有男性患者多于女性患者特點(diǎn),并什算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%.
(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(III 10)患有紅綠色,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖.

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$.
②若Ⅲ7為膚色正常的純合子,與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種。拮討(yīng)采取下列哪種措施D,若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施C.
A.染色體數(shù)目檢測(cè)  B.基因檢測(cè)  C.性別檢測(cè)  D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
(3)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者.現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配.他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{153}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

2.如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體).近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是$\frac{1}{48}$,那么,得出此概率值需要的限定條件是(  )
A.2和Ⅰ4必須是純合子B.2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合
C.1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子D.4、Ⅱ5必須是雜合子

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

12.在某家系中出現(xiàn)了兩種遺傳病,下圖為相應(yīng)的系譜圖(甲病基因用A-a表示,乙病基因用B-b表示),其中一種病為伴性遺傳.且Ⅰ1無(wú)甲病的致病基因,Ⅰ2的家族無(wú)乙病史.請(qǐng)回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳,Ⅲ1的基因型為bbXaXa
(2)若Ⅱ2再次懷孕,且鑒定胎兒為女性,該胎兒正常的概率是$\frac{3}{8}$.
(3)若Ⅲ2個(gè)體的性染色體組成為XXY,且是基因型純合的患者,則產(chǎn)生該個(gè)體是由于其母方(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞,導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體不分離.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

17.小鼠品系眾多,是遺傳學(xué)研究的常用材料.如圖是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色體上的排列情況.該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制,這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同,且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最輕).請(qǐng)回答下列問題:

(1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有27種.用圖中親本雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重與親本相同的個(gè)體占$\frac{1}{32}$.
(2)若圖中父本在精子形成過程中,因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)同源染色體未分離,受精后形成了一只XXY的小鼠,該小鼠成年后,如果能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,則可形成4種性染色體組成不同的配子.
(3)小鼠的體色由兩對(duì)基因控制,Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無(wú)色素色).已知Y與y位于1、2號(hào)染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究另一對(duì)等位基因是否也位于1、2號(hào)染色體上(僅就體色而言,不考慮其他性狀和交叉互換).
第一步:選擇圖中的父本和母本雜交得到F1;
第二步:讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配);
第三步:觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計(jì)子代小鼠的毛色)性狀分離比.
結(jié)果及結(jié)論:
①子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:鼠色:白色=9:3:4(或黃色:鼠色:白色=1:1:2),則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上;
②子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:白色=3:1(或黃色:白色=1:1),則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上.
(4)若小鼠的有毛與無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因E、e控制,位于1、2號(hào)染色體上.經(jīng)多次實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,上述親本雜交得到F1后,讓F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例總是$\frac{2}{5}$,請(qǐng)推測(cè)其原因是E基因顯性純合致死.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

13.某種植物葉片的形狀由若干對(duì)基因控制.一學(xué)習(xí)興趣小組的同學(xué)用一圓形葉個(gè)體與另一圓形葉個(gè)體雜交,結(jié)果子代出現(xiàn)了條形葉個(gè)體,其比例為圓形葉:條形葉=13:3.就此結(jié)果,同學(xué)們進(jìn)行了討論,正確的結(jié)論有( 。
①若由兩對(duì)基因控制,則兩親本基因型可能為AaBb和AaBb
②若由三對(duì)基因控制,條形葉可能是三對(duì)基因均含顯性基因時(shí)的表現(xiàn)型
③將上述子代中的一株條形葉個(gè)體進(jìn)行自交,若后代出現(xiàn)圓形葉:條形葉=7:9或37:27,則證實(shí)該性狀由三對(duì)基因控制的可能性存在
④該性狀遺傳不遵循遺傳的基本定律.
A.一項(xiàng)B.兩項(xiàng)C.三項(xiàng)D.四項(xiàng)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

14.圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制),圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖.請(qǐng)回答:

(1)乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病
(2)12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的2號(hào)個(gè)體;9號(hào)個(gè)體的基因型是aaXBXB或aaXBXb;14號(hào)個(gè)體是純合子的概率是$\frac{1}{6}$.
(3)圖2中細(xì)胞b2的基因型是AaXBY,若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB(不考慮基因突變和交叉互換),則另外兩個(gè)精子e2、e4的基因型分別為AXB、aY.
(4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的②(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的.
(5)若Ⅲ-11號(hào)個(gè)體的性染色體組成是XXY,且基因型純合,則產(chǎn)生該個(gè)體是由于其母方(母方、父方)減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案