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(12分)某中學(xué)的兩個生物興趣小組用牽;ǎǘ扼w)做雜交實驗,結(jié)果如下表所示:

 

父本

母本

子一代

第1組

一株紅花

一株紅花

299株紅花、102株藍(lán)花

第2組

一株藍(lán)花

一株藍(lán)花

紅花、藍(lán)花(沒有意識到要統(tǒng)計數(shù)量比)

(1)若花色遺傳僅受一對等位基因控制,能否根據(jù)兩組同學(xué)的實驗結(jié)果判斷顯隱性?_________。

(2)兩組同學(xué)經(jīng)過交流后,對該現(xiàn)象提出了兩種可能的假說:

假說一:花色性狀由三個等位基因(A+、A、a)控制,其中A決定藍(lán)色,A+和a都決定紅色,A+相對于A、a是顯性,A相對于a是顯性。若該假說正確,則第2組同學(xué)實驗所得子一代:紅花:藍(lán)花=___________。

假說二:花色性狀由三個等位基因(A、a1、a2)控制,只有同時存在時,才會表現(xiàn)為藍(lán)色,其它情況均為紅色,A相對于a1、a2為顯性。若該假說正確,則第1組同學(xué)所用的親代紅花的基因型組合方式為_______________。

(3)為了進(jìn)一步探究兩種假設(shè)的合理性,第2組同學(xué)將F1中的藍(lán)色花植株自交得F2并統(tǒng)計所有F2的花色及數(shù)量比。

若F2中_________________________,則支持假說一;

若F2中_________________________,則支持假說二。

(4)以上同學(xué)們探索牽牛花色遺傳方式的思路在科學(xué)研究中被稱為____________法。

 

【答案】

(1)不能  (2)1:3    Aa1×Aa2(3)紅花:藍(lán)花=1:5   紅花:藍(lán)花=1:1 (4)假說-演繹

【解析】

試題分析:

(1)相同性狀的兩個親本雜交,后代出現(xiàn)新的性狀,新的性狀是隱性性狀。則第一組能判定紅花為顯性,藍(lán)花為隱性;而第二組則相反,能判定藍(lán)花為顯性,紅花為隱性。所以根據(jù)兩組同學(xué)的實驗結(jié)果不能判斷顯隱性。

(2)假說一正確的話,第二組藍(lán)花親本的基因型為Aa×Aa,根據(jù)基因分離定律,后代的基因型及比例為AA(藍(lán)花):Aa(藍(lán)花):aa(紅花)=1:2:1,所以第2組同學(xué)實驗所得子一代中紅花:藍(lán)花=1:3。假說二正確的話,第一組紅花親本的基因型組合方式為Aa1×Aa2。

(3)第2組同學(xué)將F1中的藍(lán)色花植株自交得F2,并統(tǒng)計所有F2的花色及數(shù)量比。若假說一成立,則F1中的藍(lán)色花植株的基因型及比例為1/3AA、2/3Aa,F(xiàn)1自交所得F2中紅花:藍(lán)花=(2/3×1/4):(1—2/3×1/4)=1:5;若假說二成立,則F1中的藍(lán)色花植株的基因型a1a2,F(xiàn)1自交所得F2中紅花:藍(lán)花=1:1。

(4)整個過程的推理是采用的假說-演繹法。

考點:本題考查分離定律的應(yīng)用,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系;能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

如右圖,一對色覺正常的夫婦生了一個全色盲的女兒.

(1)全色盲的遺傳方式是_______染色體_______性遺傳。

(2)全色盲與紅綠色盲遺傳特點的區(qū)別是_____________。

(3)若某一個體既有全色盲基因又有紅綠色盲基因,則兩種色盲的遺傳符合_____________規(guī)律和_____________規(guī)律。

(4)某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí),對某高中學(xué)生中全色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查,請你設(shè)計一表格調(diào)查某高中人群中的全色盲。

(5)假如被調(diào)查人數(shù)共3000人(男性1450人,女性1550人)調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者13人(男性11人,女性2人),正常的人群中有7個攜帶者,則全色盲的基因頻率為____________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析下圖,回答有關(guān)問題:

(1)若圖1所示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞,染色體3號和4號上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是                            。

(2)圖3是某家族遺傳系譜(色覺正常基因為B,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a)。8號個體的基因型為           。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是         。(3)某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學(xué)習(xí)活動:

A組:小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是          。

B組:小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對象是                。

C組:小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。請你幫助分析,其病因與雙親中的        有關(guān)。

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科目:高中生物 來源:2011屆江蘇省徐州市高三上學(xué)期階段性檢測生物試卷 題型:綜合題

分析下圖,回答有關(guān)問題:

(1)若圖1所示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞,染色體3號和4號上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是                           
(2)圖3是某家族遺傳系譜(色覺正;驗锽,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a)。8號個體的基因型為          。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是        。(3)某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學(xué)習(xí)活動:
A組:小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是         。
B組:小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對象是               。
C組:小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。請你幫助分析,其病因與雙親中的       有關(guān)。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年江蘇省徐州市高三上學(xué)期階段性檢測生物試卷 題型:綜合題

分析下圖,回答有關(guān)問題:

(1)若圖1所示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞,染色體3號和4號上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是                            。

(2)圖3是某家族遺傳系譜(色覺正常基因為B,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a)。8號個體的基因型為           。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是         。(3)某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學(xué)習(xí)活動:

A組:小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是          。

B組:小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對象是                。

C組:小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。請你幫助分析,其病因與雙親中的        有關(guān)。

 

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