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苯丙酮尿癥(PKU)是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。這兩種病在人群中非常罕見。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:

(1)上圖所示為苯丙酮尿癥的系譜圖:

如果A和B結(jié)婚,若如果他們的第一個(gè)孩子是正常的,則他們的第二個(gè)孩子患PKU的概率             。

(2)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)正常女兒的幾率是_            。該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代只患一種遺傳病的幾率是          _。

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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人類苯丙酮尿癥(PKU)是因下述反應(yīng)中,催化步驟A的酶異常所致,而黑尿癥(AKU)則是由于催化步驟B的酶異常所造成。一位苯丙酮尿癥患者與黑尿癥患者結(jié)婚,他們小孩的表現(xiàn)型將是如何(黑尿癥的遺傳方式與苯丙酮尿癥相同,雙親都是純合子)

                                         

  A.全都有病                                         B.全都正常

  C.一半患有苯丙酮尿癥,另一半正常                  D.一半患有黑尿癥,另一半正常

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

圖中所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,(設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列相關(guān)敘述不正確的是                           (    )

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      科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年福建省高三上學(xué)期期末協(xié)作校聯(lián)考生物試卷 題型:選擇題

      下圖是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家庭系統(tǒng)譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性,下列相關(guān)敘述不正確的是(    )

      A.8的基因型為Aa

      B.PKU為常染色體上的隱性遺傳病

      C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子 ,第3個(gè)孩子患PKU概率為1/6

      D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生患病孩子概率為1/200

       

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      科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

      苯丙酮尿癥(簡(jiǎn)稱PKU),在新生兒PKU患者的血液中苯丙氨酸含量超標(biāo),目前已建立了一種篩查方法:將枯草桿菌接種在含有枯草桿菌生長(zhǎng)抑制劑的培養(yǎng)基上,已知這種抑制劑作用可以被苯丙氨酸所解除。取新生兒的血液,用濾紙吸附并干燥成血斑,再將含有血斑的濾紙片置于培養(yǎng)基上,在37 ℃培養(yǎng)24小時(shí)。關(guān)于篩查實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,請(qǐng)回答:

      (1)如果是PKU患兒的濾紙片,在枯草桿菌的培養(yǎng)基上將出現(xiàn)什么現(xiàn)象?

      (2)當(dāng)血斑中苯丙氨酸的含量>20 mg/dL時(shí),即可診斷為PKU患兒。如果受檢血斑中的苯丙氨酸含量較高,培養(yǎng)基上枯草桿菌的菌落將               。(增多、不變、減少)行          ,此診斷方法應(yīng)用的原理是                                

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      科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

      不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥,是常染色體上的隱性遺傳病。半乳糖在身體中形成半乳糖脂,是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)的重要原料,又和其他糖類一樣,作為能量的來(lái)源,把半乳糖導(dǎo)入糖類的通常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝的途徑示意如下:

      已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對(duì)的常染色體上。

      (1)從半乳糖在人體內(nèi)正常的代謝途徑可說(shuō)明基因與性狀之間的關(guān)系有:

      ①_______________________________________________________________________;

      ②______________________________________________________________________。

      (2)某研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,結(jié)果與權(quán)威部門發(fā)布的不相符,可能原因有_________________________________________________________、

      ____________等。

      (3)下表是一個(gè)患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越大酶活性越大):

       

      平均活性mmol轉(zhuǎn)換(小時(shí)·g細(xì)胞)(37 ℃)

       

      酶①

      酶②

      酶③

      正常人(AABBCC)

      0.1

      4.8

      0.32

      半乳糖血癥患者

      0.09

      <0.02

      0.35

      患者的正常父親

      0.05

      2.5

      0.17

      患者的正常母親

      0.06

      2.4

      0.33

      ①與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)的基因的遺傳遵循________定律,理由是______________________________________________________________。

      ②寫出患者的正常父親的基因型:________。若患者的父母再生一個(gè)孩子,患半乳糖血癥的概率為________。

      (4)苯丙酮尿癥(簡(jiǎn)稱PKU)患者的血液中苯丙酮酸含量超標(biāo)。為了檢測(cè)某新生兒的血液中苯丙酮酸是否超標(biāo),請(qǐng)根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料和用具,設(shè)計(jì)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)步驟并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出結(jié)論。

      實(shí)驗(yàn)原理:枯草桿菌在含有其生長(zhǎng)抑制劑的培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng)。若用濾紙吸取PKU患兒血液,干燥成血斑,再將帶有血斑的濾紙覆蓋于含有枯草桿菌生長(zhǎng)抑制劑的培養(yǎng)基上,因苯丙酮酸含量超標(biāo),枯草桿菌生長(zhǎng)抑制劑分解,枯草桿菌可生長(zhǎng)。

      材料用具:帶有待測(cè)新生兒血液血斑的濾紙、帶有健康新生兒血液血斑的濾紙、枯草桿菌菌種、枯草桿菌生長(zhǎng)抑制劑、培養(yǎng)基、接種環(huán)、培養(yǎng)箱等。

      實(shí)驗(yàn)步驟:

      ①分別向A、B培養(yǎng)基中加入等量的枯草桿菌生長(zhǎng)抑制劑;

      ②_______________________________________________________________________;

      ③_______________________________________________________________________;

      ④_______________________________________________________________________。

      預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論:

      ①_______________________________________________________________________;

      ②_______________________________________________________________________。

       

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