科目：高中生物 來源： 題型：
科學家在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：
（1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查對象和方法應是 ，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應該在 中進行。經(jīng)過分析可知，該遺傳病屬于 遺傳病。
（2）請根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。
圖例：正常女性：○ 正常男性：□
女性患者：● 男性患者：■
（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是 。若該男性與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，預計生一個只患一種病的男孩的概率是 。
（4）如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置：
下列屬于基因結構改變的變異是 。
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科目：高中生物 來源：2011屆浙江省溫州市高三八校聯(lián)考生物試題 題型：綜合題
I．（10分）某遺傳病研究所對一地區(qū)的人類遺傳病進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，下圖為該研究所繪制是的此病在這個地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。請分析回答：
（1）控制該圖的基因最可能位于 染色體上，主要理由是 。
（2）對某患病男生的家族進行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個患病的女兒，其他家族成員正常。
①請繪出相關遺傳系譜圖，并標出該男性父母的基因型（該致病基因用A或a表示）。
②該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是 。
③該男性患者經(jīng)手術治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認為其后代是否會患該��？ 。
為什么？ 。
④據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），則他們生育完全正常孩子的可能性是 ，妻子卵細胞的基因型是 。
（3）通過 等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一起程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
II．（10分）某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學途徑是：
A和a、B和b是分別位于兩對染色體上的等位基因，A對a、B對b為顯性�；蛐筒煌膬砂谆ㄖ仓觌s交，F(xiàn)1紫花∶白花=1∶1。若將F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9∶7
請回答：
（1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由 對基因控制。
（2）根據(jù)F1紫花植株自交的結果，可以推測F1紫花植株的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株純合體的基因型是 。
（3）推測兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是 或 ；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程（只要求寫一組）。
（4）紫花形成的生物化學途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅花），那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為 。
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科目：高中生物 來源：2009～2010年江蘇省如皋市第一中學第二學期高二生物綜合測試卷 題型：綜合題
紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學生物興趣小組開展研究性學習，對該校03、04、05、06級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。
（1）假設調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1498人，女性1502人），調(diào)查結果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對他的家庭進行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請分析回答：
①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
③一般地說，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個體還有_______________________。
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科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東韶關高三調(diào)研考試理科綜合生物卷（解析版） 題型：綜合題
（16分）下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學生的體檢結果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2008屆 | 2009屆 | 2010屆 | 2011屆 | 統(tǒng)計 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色覺 | 正常 | 404 | 367 | 424 | 402 | 336 | 328 | 402 | 298 | 1566 | 1395 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 11 | 0 | 38 | 1 |
（1）根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析，可說明色盲遺傳具有 ? ? 的特點。
（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進一步調(diào)查其家族系譜如圖二：
若a為色盲基因，b為白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細胞所示相同的有
。假設學校所在地區(qū)相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，據(jù)此可推測：該地區(qū)中基因b與B的基因頻率依次為 ；若Ⅲ-10與一個無親緣關系的表現(xiàn)型正常的男性結婚，生一個膚色正常的孩子的概率是 。
（3）據(jù)進一步檢查，Ⅱ-6個體及其雙親生殖細胞對應染色體上對應基因?qū)獑捂溒螠y定結果如下：父親：? ……TGGACTTTCAGGTAT……
母親：……TGGACTTTCAGGTAT……
Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……
????? ……TGGACTTTCAGGTAT……
可以看出，此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是 ，測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過
技術來擴增。下圖為B基因及其所在同源染色體基因突變前細胞分裂間期示意圖，請在下圖中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。
（4）某同學認為，上述2961人不能構成一個種群，請你推測他判斷的最關鍵的兩個依據(jù)是：
。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年陜西省高三第三次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題
某遺傳病研究所對一地區(qū)的人類遺傳病進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，下圖為該研究所繪制是的此病在這個地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。請分析回答：
（1）控制該圖的基因最可能位于 染色體上，主要理由是 。
（2）對某患病男生的家族進行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個患病的女兒，其他家族成員正常。
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②該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是 。
③該男性患者經(jīng)手術治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認為其后代是否會患該病？ 。為什么？ 。
④據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），則他們生育完全正常孩子的可能性是 ，妻子卵細胞的基因型是 。
（3）通過 等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一起程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
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