| A. | ②③④ | B. | ①②③ | C. | ①②④ | D. | ①③④ |
分析 1、幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
2、后代具有多樣性的原因:減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因重組;受精的隨機(jī)性.
3、基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系:
(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性.染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu).
(2)體細(xì)胞中基因、染色體成對存在,配子中成對的基因只有以個(gè),同樣,也只有成對的染色體中的一條.
(3)基因、染色體來源相同,均一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方.
(4)減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同.
解答 解:①基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系,①正確;
②抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,②錯(cuò)誤;
③雞的性別決定方式和人類相反,人類性染色體組成相同的個(gè)體為女性,性染色體組成不同的個(gè)體為男性,而雞卻相反,③正確;
④配子的多樣性和受精的隨機(jī)性,導(dǎo)致同一雙親后代呈現(xiàn)多樣性,④正確.
故選:D.
點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病、基因與染色體的關(guān)系、配子形成過程中染色體組成的多樣性,要求考生識記人類遺傳病的類型及實(shí)例;識記基因與染色體的關(guān)系;識記配子形成過程中染色體組成多樣性的原因,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各敘說.
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| A. | 種子在適宜條件下萌發(fā)長成新植株不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性 | |
| B. | 高度分化的植物細(xì)胞在一定條件下可以表現(xiàn)出全能性 | |
| C. | 克隆羊的誕生證明了已分化動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有全能性 | |
| D. | 生殖細(xì)胞同樣可以表現(xiàn)出全能性,只是比體細(xì)胞更難以實(shí)現(xiàn) |
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