Question

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題．

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的

 

部分．
（2）圖2是某家族系譜圖．
①甲病由

 

染色體上

 

基因控制，判斷的理由是

 

．
②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是

1

2

．則乙病屬于

 

遺傳�。�
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析遺傳系譜圖：由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上，甲病屬于常染色體隱性遺傳��；對(duì)于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳�。�

解答： ③解：（1）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒．
（2））①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；
②對(duì)于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳��；
③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaXXⅡ3基因型為AaXY（

2

3

）或AAXY（

1

3

）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病的概率為

3

4

，則同時(shí)患病的概率為

1

3

×

3

4

=

1

4

．
故答案為
（1）Y的差別
（2）①常  隱   雙親不患病，生出了患病的女孩
②伴X染色體顯性    
③

1

4

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫(xiě)出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．