Question

20．下列有關(guān)基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 以大腸桿菌為受體細(xì)胞時(shí)，先要用Ca²⁺處理細(xì)胞以使其處于感受態(tài)
• B． 用PCR方法擴(kuò)增目的基因時(shí)不必知道基因的全部序列
• C． 基因載體上有一個(gè)或多個(gè)限制酶的切割位點(diǎn)，供外源DNA插入
• D． 外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制

Answer 1

分析 1、基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品．
2、PCR技術(shù)：
（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)．
（2）原理：DNA復(fù)制．
（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物．
（4）、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈．PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開．

解答 解：A、以大腸桿菌為受體細(xì)胞時(shí)，先要用Ca²⁺處理細(xì)胞以使其處于感受態(tài)，以便目的基因的導(dǎo)入，A正確；
B、用PCR方法擴(kuò)增目的基因時(shí)，只要設(shè)計(jì)出目的基因的引物，接下來即可自動(dòng)進(jìn)行，因此不必知道基因的全部序列，B正確；
C、基因載體上有一個(gè)或多個(gè)限制酶的切割位點(diǎn)，供外源DNA插入，構(gòu)建重組質(zhì)粒，C正確；
D、外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能表達(dá)，而復(fù)制需要有復(fù)制原點(diǎn)，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因工程的有關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因工程的技術(shù)和原理，能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)對(duì)各選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．