Question

為了驗(yàn)證促進(jìn)有絲分裂的物質(zhì)對(duì)細(xì)胞分裂的促進(jìn)作用。將小鼠的肝細(xì)胞懸浮液分成等細(xì)胞數(shù)目的甲、乙兩組，在甲組的培養(yǎng)液中加入³H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸（³H—TdR）；乙組中加入等劑量的³H—TdR并加入促進(jìn)有絲分裂的物質(zhì)。培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別測(cè)定甲、乙兩組細(xì)胞的總放射性強(qiáng)度。據(jù)此回答下列問(wèn)題：
⑴細(xì)胞內(nèi)³H—TdR參與合成的生物大分子是        ，該種分子所在細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱(chēng)       、        。
⑵乙組細(xì)胞的總放射性強(qiáng)度比甲組的        ，原因是                             。
⑶細(xì)胞利用³H—TdR合成生物大分子的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞周期的      期。在上述實(shí)驗(yàn)中選用³H—TdR的原因是                   。
(4)培養(yǎng)肝細(xì)胞的培養(yǎng)液與培養(yǎng)植物細(xì)胞的培養(yǎng)基的主要不同點(diǎn)是前者含有              等。將小鼠的肝細(xì)胞制成懸浮液的方法是用               處理肝組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞，再加入培養(yǎng)液。培養(yǎng)肝細(xì)胞的培養(yǎng)箱中加入較多的二氧化碳，其作用是                         。

Answer 1

(1)DNA  細(xì)胞核(或染色體)  線粒體
(2)強(qiáng)  乙組中有促進(jìn)分裂的物質(zhì)，促進(jìn)了細(xì)胞的分裂，攝取的³H-TdR比甲組多
(3)間 細(xì)胞的增殖有DNA的合成，而³H-TdR是合成DNA的原料，其放射性強(qiáng)度可以被測(cè)定
(4)血清（血漿） 胰蛋白酶 維持培養(yǎng)液PH值

解析試題分析：（1）胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA的基本組成單位。DNA主要存在細(xì)胞核中，在線粒體和葉綠體中也存在。
（2）乙組中加入促進(jìn)有絲分裂的物質(zhì)，促進(jìn)了乙組細(xì)胞分裂，細(xì)胞從培養(yǎng)液攝取了更多的³H-TdR用于DNA復(fù)制。
（3）DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA中特有的組成單位，在RNA中沒(méi)有。
（4）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基，含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（葡萄糖）、動(dòng)物血清等，而植物細(xì)胞培養(yǎng)用固體培養(yǎng)基，含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（蔗糖）、植物激素等。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。
考點(diǎn)：主要考查了有絲分裂、動(dòng)植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)等相關(guān)內(nèi)容。意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用。