Question

2．下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是（　�。�

• A． 有一個(gè)患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為$\frac{1}{2}$
• B． 患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
• C． 女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常
• D． 表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因

Answer 1

分析 X染色體上的隱性遺傳病的特點(diǎn)是：男患者多于女患者；交叉遺傳；女患者的父親和兒子都是患者，男性正常，其母親和女兒都正常．

解答 解：A、女兒患病，女兒的兩條X染色體上都有致病基因，該正常女性是致病基因的攜帶者，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其兒子患病概率是$\frac{1}{2}$，A正確；
B、X染色體隱性遺傳病中，男患者的雙親可能都正常，男患者的致病基因來(lái)自母親，母親是致病基因的攜帶者，B錯(cuò)誤；
C、女患者的后代中兒子都是患者，女兒是否患病要看其丈夫是否患病，如果丈夫正常，則女兒正常，C錯(cuò)誤；
D、表現(xiàn)正常的夫妻可能是致病基因的攜帶者，D錯(cuò)誤．
故選：A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳、人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力．