下圖家庭系譜中所示的遺傳病不可能的遺傳方式是
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A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年江西名校聯(lián)盟高三12月調(diào)研考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(12分)人類(lèi)的遺傳病有常染色體顯或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異常遺傳病。回答以下問(wèn)題:
(1)下圖1是一種常染色體遺傳病的系譜圖,且Ⅱ-3不含該遺傳病的致病基因。
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①該家族所患的是一種染色體_____(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
②假如,自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100,那么Ⅲ-9與一位正常男性婚配,生一個(gè)正常男孩的概率為_(kāi)_______。
(2)下圖2所示的五個(gè)家庭,所患遺傳病類(lèi)型各不相同,且致病基因均位于性染色體上。
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①1號(hào)家庭所患遺傳病和5號(hào)家庭所患遺傳病,在自然人群中男性與女性的患病率大小關(guān)系分別為_(kāi)_______________。
②2號(hào)家庭的女兒與一位正常男性婚配,所生子女患該遺傳病的概率為_(kāi)_______。
③如控制3號(hào)家庭的遺傳病的等位基因?yàn)锳-a,則該遺傳病男性的基因型為_(kāi)_______。
④4號(hào)家庭的患病兒子結(jié)婚后,從優(yōu)生角度考慮,他們應(yīng)生________(填“男孩”或“女孩”)。
克氏綜合癥屬于染色體異常遺傳病,患者性染色體為XXY。對(duì)一位克氏綜合癥個(gè)體的染色體進(jìn)行檢查時(shí)得知其兩條X染色體分別來(lái)自外祖父和外祖母,說(shuō)明形成該克氏綜合癥個(gè)體的原因是________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年福建省、德化一中高三9月聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(16分)Ⅰ。下面表示胰腺細(xì)胞合成胰蛋白酶的部分過(guò)程示意圖,據(jù)圖回答:
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(1)在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中,該圖表示的過(guò)程稱為 ,圖中決定②的密碼子是 。
(2)在胰腺細(xì)胞中,與胰蛋白酶加工、分泌有關(guān)的細(xì)胞器是 。
Ⅱ。生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê(jiǎn)稱甲。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)
|
|
有甲病、無(wú)乙病 |
有乙病、無(wú)甲病 |
有甲病、有乙病 |
無(wú)甲病、無(wú)乙病 |
|
男性 |
279 |
250 |
6 |
4465 |
|
女性 |
281 |
16 |
2 |
4701 |
請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答:
(1)控制甲病的基因最可能位于 染色體,控制乙病的基因最可能位于
染色體,主要理由是 。
(2)如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取擴(kuò)大調(diào)查范圍,多取樣本;針
對(duì)有患者的家庭調(diào)查;繪制家庭系譜圖來(lái)判定甲病和乙病的遺傳方式。下圖是該小組的
同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家庭系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,
顯性基因用A表示,隱性基因用a表示;乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因用B表
示,隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題:
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圖中III10的基因型 ,如果IV11是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的
幾率 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年河南省鄭州市高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型:選擇題
下圖家庭系譜中所示的遺傳病不可能的遺傳方式是
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A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年河南省鄭州市鄭州四中高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型:單選題
下圖家庭系譜中所示的遺傳病不可能的遺傳方式是![]()
| A.常染色體顯性遺傳 | B.常染色體隱性遺傳 |
| C.X染色體顯性遺傳 | D.X染色體隱性遺傳 |
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