Question

12．產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進(jìn)行檢查的一種手段．檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況．羊水檢查多在妊娠16～20周進(jìn)行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查．下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答．
（1）在進(jìn)行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂中期（時期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目，主要檢測染色體異常遺傳�。�
（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：
①該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
②Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為$\frac{3}{8}$，如果生一個女孩，患病的概率為$\frac{1}{4}$．
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有$\frac{2}{3}$為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為$\frac{1}{9}$．
（3）圖乙中Ⅱ₃有一定居在美國的失散多年的堂兄，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來源是C．A．常染色體      B．X染色體       C．Y染色體      D．線粒體．

Answer 1

分析 有絲分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，所以在進(jìn)行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂中期的細(xì)胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目．
根據(jù)題意和遺傳圖分析可知：3號和4號正常而8號為女性患病，所以該遺傳病為常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）因?yàn)橛薪z分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，所以在進(jìn)行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂中期的細(xì)胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目，用于檢測染色體異常遺傳病．
（2）①父母正常而女兒患病，則該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳�。�
②由于8號為aa，所以3號和4號都是雜合體．因此，Ⅱ₄生一個健康男孩的概率為$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$．如果生一個女孩，患病aa的概率為$\frac{1}{4}$．
③7號的基因型為AA或Aa，由于調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有$\frac{2}{3}$為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$．
（3）由于圖乙中Ⅱ₃有一定居在美國的失散多年的堂兄，他們的Y染色體都來自父親，所以若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來源是Y染色體．
故答案為：
（1）中期  形態(tài)和數(shù)目   染色體異常
（2）①常染色體隱性遺傳
②$\frac{3}{8}$     $\frac{1}{4}$      
③$\frac{1}{9}$
（3）C

點(diǎn)評 本題考查人類遺傳病、基因的分離定律及應(yīng)用，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計算能力．