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某蛋白質(zhì)分子含有A條肽鏈，共有B個氨基酸縮合而成，如果氨基酸的平均相對分子質(zhì)量是C，則該蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量以及生成水的相對分子質(zhì)量分別則：

A、B（C—18）+18A和18（B—A） B、B（C+18）+18A和18（A + B）

C、B（C—18）—18A和18（A—B） D、B（C+18）—18A和18（B—A）

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細(xì)胞中含量最多的化合物是

A．蛋白質(zhì) B．淀粉 C．水 D．葡萄糖

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖表示某動物細(xì)胞合成的分泌蛋白運輸?shù)郊?xì)胞外的過程示意圖。下列敘述不正確的是

A．②、③膜的組成成分和結(jié)構(gòu)相似

B．分泌蛋白的分泌借助膜的選擇透過性來完成

C．此圖所示各種膜中糖蛋白含量最高的可能是①

D．細(xì)胞內(nèi)許多生化反應(yīng)都是在生物膜內(nèi)或膜表面進(jìn)行的

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞生命活動中有著多方面的重要作用，下列敘述錯誤的是

A．在細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)運輸?shù)冗^程中起決定性作用

B．廣闊的膜面積為酶提供了大量的附著位點

C．生物體內(nèi)的所有膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)

D．生物膜系統(tǒng)的組分在結(jié)構(gòu)和功能上有緊密的聯(lián)系

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)模式圖，下列關(guān)于各結(jié)構(gòu)及功能的敘述正確的是

A．①不屬于生物膜系統(tǒng)，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開

B．②是真核生物遺傳物質(zhì)的載體

C．③與蛋白質(zhì)的合成以及核糖體的形成有關(guān)

D．④ 有利于DNA和mRNA從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，實現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換[來源:

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列說法正確的是

A．生命活動離不開細(xì)胞

B．細(xì)菌不能單獨完成各種生命活動

C．SARS病毒能夠單獨完成各種生命活動

D．多細(xì)胞生物中單個細(xì)胞能單獨完成各種生命活動

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．下列關(guān)于人類遺傳病和生物進(jìn)化的說法，正確的是（　�。�
A．一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子，患兒的X染色體來自母方
B．囊性纖維病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥均為單基因遺傳病，其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀的
C．在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下，種群的基因頻率不會發(fā)生變化
D．一個物種的形成和滅絕，不會影響到若干其他物種的進(jìn)化

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，患者的一種溶酶體酶完全沒有活性，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞，患者通常在4歲前死亡．在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達(dá)$\frac{1}{3600}$．下列相關(guān)敘述不正確的是（　　）
A．Tay-Sachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞
B．禁止近親結(jié)婚能顯著降低Tay-Sachs病的發(fā)病率
C．該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達(dá)
D．在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）．圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶Msp處理，產(chǎn)生不同的片段（kb 表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2．請回答下列問題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa．
（2）Ⅲ1 長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍（保留到小數(shù)點后兩位）．
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對基因的基因型是AaXbY． 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

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