Question

如圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．圖2表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化．下列敘述不正確的是（　�。�

• A、圖1中4和5再生一個孩子患兩種病的概率是

  1

  32

• B、該家庭中只有圖1中5的染色體和基因組成可以用圖2表示
• C、圖3細胞中出現A、a的原因可能發(fā)生在減數分裂第一次分裂
• D、甲乙兩病易在新生嬰兒和兒童中發(fā)生，可通過絨毛細胞檢查進行產前診斷達到優(yōu)生

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,減數第一、二次分裂過程中染色體的行為變化,人類遺傳病的監(jiān)測和預防

專題：

分析：1、根據題干信息，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病，而圖1遺傳系譜圖中6號是女性甲病患者，而其父母正常，所以可以判斷甲病為常染色體上隱性遺傳病，即白化病，則乙病屬于紅綠色盲．
2、圖2細胞中同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期，細胞質均等分裂，則細胞名稱是初級精母細胞；
3、圖3中沒有同源染色體，而且著絲點分裂，處于減數第二次分裂后期．

解答： 解：A、由于6號是白化病患者，所以4號和5號的基因組成有Aa；又由于3號兩種病都有，所以1號是紅綠色盲攜帶者，因此4號的基因組成有X^BX^B或X^BX^b，所以Ⅱ₄的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型是AaX^BY，所以Ⅱ₄和Ⅱ₅婚配，再生一個孩子患兩種病的概率是

1

4

×

1

2

×

1

4

=

1

32

，A正確；
B、圖2細胞的基因型為AaX^BY，根據判斷已知Ⅱ₅肯定是AaX^BY，而Ⅱ₇有可能是AaX^BY，B錯誤；
C、圖3細胞中著絲點分裂，處于減數第二次分裂后期，著絲點分裂后形成的基因應該相同，但卻出現了Aa，導致該細胞出現等位基因的原因之一可能是在細胞分裂間期DNA分子復制過程中發(fā)生了基因突變或減數第一次分裂的四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換，C正確；
D、預防人類遺傳病，常用方法有婚前咨詢、產前診斷等．所謂產前診斷，就是通過羊水檢查，獲取胎兒的絨毛膜細胞并檢測其相關基因，以確定是否終止妊娠，所以可通過絨毛細胞檢查進行產前診斷達到優(yōu)生，D正確．
故選：B．

點評：本題考查基因分離定律、基因自由組合定律、減數分裂等相關知識，意在考查學生識圖能力、信息的提取與應用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等．