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表現(xiàn)型正常的雙親有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致。此現(xiàn)象最可能發(fā)生在(   )  

Ａ．父方減數(shù)第一次分裂              Ｂ．母方減數(shù)第一次分裂

Ｃ．父方減數(shù)第二次分裂              Ｄ．母方減數(shù)第二次分裂

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺(jué)正�；�?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎）：

性狀

表現(xiàn)型

2001屆

2002屆

2003屆

2004屆

男

女

男

女

男

女

男

女

色覺(jué)

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                 的特點(diǎn)。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_(kāi)______   ，母親的基因型為_(kāi)_____       _    ，父親色覺(jué)正常的概率為_(kāi)___     ____。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是___  _______。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_(kāi)_________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

(1)上述表格中可反映出紅綠色盲遺傳具有_____________________特點(diǎn)。

(2)興趣小組在調(diào)查紅綠色盲男生甲的家族遺傳病史時(shí)記錄如下：

男生甲：除外祖父是色盲患者外，祖父、祖母、外祖母、父母均正常。請(qǐng)問(wèn)：男生甲的色盲基因是祖輩中的__________傳遞給他的，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_________。

(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ10與Ⅲ8婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是____________。

在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生患白化病男孩的概率為_(kāi)_________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆廣東省高三全真高考模擬（四）（理綜）生物部分 題型：單選題

某興趣小組的同學(xué)對(duì)本市四所高中一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀
表現(xiàn)型
校一[來(lái)源:Z|xx|k.Com]
校二[來(lái)源:學(xué)+科+網(wǎng)Z+X+X+K][來(lái)源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]
校三
校四
男
女
男
女
男
女
男
女
色覺(jué)
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
（1）上述表中數(shù)據(jù)可反映出色盲遺傳具有_________________________的特點(diǎn)。假設(shè)被調(diào)查群體的女性正常個(gè)體中有300人為色盲基因攜帶者。則被調(diào)查的人群中色盲基因的頻率是_________％（保留一位小數(shù)）。（2）調(diào)查自然人群色盲發(fā)病率的正確方法是____  __________，注意調(diào)查群體要           ；調(diào)查色盲遺傳方式的正確方法是__________     _______。
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：

Ⅲ8的白化病基因直接來(lái)自               ；若Ⅲ10與Ⅲ8婚配，子女兩病兼患的概率是__________。當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)攜帶者。一個(gè)雙親表現(xiàn)型正常，其弟弟是白化病患者的正常女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為_(kāi)____________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2009～2010學(xué)年遼寧省大連市第二十三中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

表現(xiàn)型正常的雙親有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致。此現(xiàn)象最可能發(fā)生在(   )  

A．父方減數(shù)第一次分裂B．母方減數(shù)第一次分裂
C．父方減數(shù)第二次分裂D．母方減數(shù)第二次分裂

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