Question

如圖為某家庭關(guān)于甲種遺傳病、乙種遺傳病系譜圖．其中有的成員患甲�。ㄓ嘘P(guān)基因用A、a表示），有的成員患乙�。ㄓ嘘P(guān)基因用B、b表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）根據(jù)上圖判斷，甲病的致病基因位于

 

（常/性）染色體上，乙病的致病基因位于

 

（常/性）染色體上．
（2）假如查明Ⅱ₃不攜帶甲病致病基因，Ⅱ₆不攜帶乙病致病基因，寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ7

 

、Ⅲ₈

 

、Ⅲ₉

 

、Ⅲ₁₀

 

．
（3）根據(jù)上題的基因型，若Ⅲ₈與Ⅲ₁₀婚配，子女中只患甲或乙一種病的概率為

 

；若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，子女中同時(shí)患兩種病的概率為

 

．
（4）假如明Ⅱ₃不攜帶甲病致病基因，Ⅲ₇同時(shí)伴有色盲（有關(guān)基因用D、d表示），則Ⅱ₄的基因型為

 

．假如只考慮甲病與色盲的遺傳，調(diào)查大量與Ⅱ₃、Ⅱ₄同樣基因型婚配情況，獲知與Ⅲ₇相同基因型的幾率是20%，則Ⅱ₄的基因型為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：據(jù)圖可知，Ⅱ₃和Ⅱ₄表現(xiàn)正常，所生兒子Ⅲ₇患甲病，說(shuō)明甲病是隱性致病基因，致病基因位于常或X染色體上；Ⅱ₃和Ⅱ₄表現(xiàn)正常，所生女兒Ⅲ₈患乙病，說(shuō)明乙病是常染色體影響遺傳病，Ⅲ₈患乙病，為bb，Ⅱ₃和Ⅱ₄都是雜合子Bb．假如查明Ⅱ₃不攜帶甲病致病基因，則甲病是伴X染色體隱性遺傳病．據(jù)此分析回答．

解答： 解：（1）Ⅱ₃和Ⅱ₄表現(xiàn)正常，所生兒子Ⅲ₇患甲病，說(shuō)明甲病是隱性致病基因，致病基因位于常或X染色體上；Ⅱ₃和Ⅱ₄表現(xiàn)正常，所生女兒Ⅲ₈患乙病，說(shuō)明乙病是常染色體影響遺傳�。�
（2）Ⅱ₃不攜帶甲病致病基因，則甲病是伴X染色體隱性遺傳�。�Ⅲ₇患甲病，為X^aY，Ⅱ₃為X^AY，Ⅱ₄為X^AX^a；Ⅲ₈患乙病，為bb，則Ⅱ₃和Ⅱ₄都是Bb．因此Ⅲ₇的基因型是BBX^aY、BbX^aY，Ⅲ₈的基因型是bbX^AX^A、bbX^AX^a．Ⅱ₆不攜帶乙病致病基因，基因型為BB，Ⅰ₁患乙病為bb，所生表現(xiàn)型正常的女兒Ⅱ₅為Bb，則Ⅲ₉和Ⅲ₁₀均為BB、Bb．Ⅰ₂患甲病為X^aY，所生表現(xiàn)型正常的女兒Ⅱ₅為X^AX^a，Ⅱ₆表現(xiàn)正常為X^AY，則Ⅲ₉為X^AX^A、X^AX^a，Ⅲ₁₀患甲病為X^aY．因此Ⅲ₉的基因型是BBX^AX^A、BbX^AX^A、BBX^AX^a、BbX^AX^a，Ⅲ₁₀的基因型是BBX^aY、BbX^aY．
（3）Ⅲ₈的基因型是bbX^AX^A、bbX^AX^a，各占

1

2

；Ⅲ₁₀的基因型是BBX^aY、BbX^aY，各占

1

2

．Ⅲ₈與Ⅲ₁₀婚配，所生子女患甲病的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，患乙病bb的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，故只患甲或乙一種病的概率為

1

4

×

3

4

+

1

4

×

3

4

=

3

8

．Ⅲ₇的基因型是BBX^aY、BbX^aY，其中BB占

1

3

，Bb占

2

3

；Ⅲ₉的基因型是BBX^AX^A、BbX^AX^A、BBX^AX^a、BbX^AX^a，其中BB占

1

2

，Bb占

1

2

，X^AX^A占

1

2

，X^AX^a占

1

2

．Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，所生子女患甲病的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，患乙病bb的概率是

1

4

×

2

3

×

1

2

=

1

12

，故同時(shí)患兩種病的概率為

1

4

×

1

12

=

1

48

．
（4）Ⅱ₃不攜帶甲病致病基因，基因型為X^AY，Ⅲ₇同時(shí)伴有色盲，則基因型為X^a_dY．就乙病而言，Ⅱ₄是雜合子Bb，因此表現(xiàn)正常的Ⅱ₄的基因型為BbX^A_DX^a_d、BbX^A_dX^a_D．假如只考慮甲病與色盲的遺傳，調(diào)查大量與Ⅱ₃、Ⅱ₄同樣基因型婚配情況，獲知與Ⅲ₇相同基因型的幾率是20%，則Ⅱ₄的基因型為X^A_DX^a_d．
故答案為：
（1）�；騒          常
（2）BBX^aY、BbX^aY        bbX^AX^A、bbX^AX^a BBX^AX^A、BbX^AX^A、BBX^AX^a、BbX^AX^a BBX^aY、BbX^aY
（3）

3

8

           

1

48

（4）BbX^A_DX^a_d、BbX^A_dX^a_D     X^A_DX^a_d

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型；能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．