Question

如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為X染色體隱性遺傳病，圖中一定不帶該致病基因的個體是（　�。�

• A、1號
• B、2號
• C、3號
• D、5號

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：該題要從以下三方面考慮解答：一是色盲是一種伴X染色體的隱性遺傳病，二是男女性染色體的組成及人類的性別遺傳；三是基因的顯隱性及其與性狀表現之間的關系．由于女性的性染色體為X和X，男性的性染色體為X和Y，而色盲基因位于X染色體上，因此女性只有在兩個X染色體上都含有色盲基因時才會患病，而男性的X染色體上只要含有該基因就會患��；又由于男性的X染色體只能傳給女兒，因此男性患者傳女不傳男，而女性的X染色體既能傳給女兒，也能傳給兒子．

解答： 解：A、分析該遺傳圖解可知色盲是伴X隱性遺傳病，正常男性不攜帶致病基因，圖中1號是正常的男性，其的基因型是X^BY，一定不攜帶致病基因，A正確；
B、圖中7號色盲基因來自于他的母親5號，而5號正常，說明5號的基因型是X^BX^b，又因為她的父親1號是X^BY，所以其致病基因來自于母親2號，2號正常說明其實攜帶者，B錯誤；
C、圖中3號是男性色盲，其基因型是X^bY，一定有致病基因，C錯誤；
D、由上述分析已知5號的基因型一定是X^BX^b，即5號肯定攜帶致病基因，D錯誤．
故選：A．

點評：本題考伴性遺傳的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系、分析圖形以及解決問題的能力．注意男性色盲患者的致病基因不會來自于父親，只能來自于母親．