Question

培養(yǎng)某哺乳動物胚胎干細(xì)胞，測量其細(xì)胞周期為G1期(DNA合成準(zhǔn)備期)10 h、S期(DNA復(fù)制期)8 h、G2期(紡錘絲形成準(zhǔn)備期)4 h，分裂期2 h。一個細(xì)胞DNA相對含量和細(xì)胞數(shù)的關(guān)系如右圖所示。若在培養(yǎng)液中加入DNA聚合酶抑制劑培養(yǎng)30 h，再更換到不含DNA聚合酶抑制劑的培養(yǎng)液中培養(yǎng)4 h。結(jié)果一個細(xì)胞的DNA相對量和細(xì)胞數(shù)的關(guān)系最符合(　　)

 

Answer 1

C

正常情況下的細(xì)胞增殖，由于細(xì)胞的分裂活動和速度并非同步，有的細(xì)胞已經(jīng)完成DNA復(fù)制，但有的細(xì)胞正處于DNA復(fù)制準(zhǔn)備時期，所以會出現(xiàn)題圖中的情形。加了DNA聚合酶抑制劑后培養(yǎng)30 h，全部細(xì)胞有充足的時間完成準(zhǔn)備期(準(zhǔn)備期只有10 h)，所以再轉(zhuǎn)入不含抑制劑的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，全部的細(xì)胞都進(jìn)行DNA復(fù)制，不會出現(xiàn)相對含量為2的細(xì)胞，但由于4 h時間太短，所以很少能完成DNA的復(fù)制，DNA相對含量為4的細(xì)胞占少數(shù)。