如圖所示是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,A為顯性,a為隱性)。![]()
(1)該遺傳病致病基因在 染色體上,是 性遺傳病。
(2)Ⅱ3的基因型是 。
(3)如果Ⅲ10與Ⅲ8結(jié)婚,屬于 結(jié)婚,出生病孩的概率為 。
(4)如果Ⅲ10與患該病的男性結(jié)婚,生出病孩的概率為 。
(1)常;隱
(2)Aa
(3)近親;1/9
(4)1∕3
解析試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:由于9號(hào)是女性患病,而其父母正常,所以該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病。由于7號(hào)患病,而3號(hào)正常,所以3號(hào)的基因型是Aa。10號(hào)和8號(hào)的基因型都是1/3AA、2/3Aa;所以他們近親結(jié)婚,出生病孩的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。而10號(hào)如果與患該病的男性aa結(jié)婚,則生出病孩的概率為2/3×1/2=1/3。
考點(diǎn):基因的分離定律
點(diǎn)評(píng):本題難度中等,要求學(xué)生識(shí)記基因的分離定律的相關(guān)知識(shí),考查學(xué)生對(duì)基因分離定律在人類遺傳病中的運(yùn)用以及識(shí)圖分析能力。
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科目:高中生物 來源:江西省洛市中學(xué)2012屆高三第四次月考生物試題 題型:013
如圖所示是一個(gè)白化。ˋ、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者,10號(hào)為兩病兼患患者),下列敘述不正確的是
![]()
由8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病
1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY
6號(hào)是純合子的概率是1/6
13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為9/32
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科目:高中生物 來源:2015屆江蘇省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
如圖所示是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,A為顯性,a為隱性)。
![]()
(1)該遺傳病致病基因在 染色體上,是 性遺傳病。
(2)Ⅱ3的基因型是 。
(3)如果Ⅲ10與Ⅲ8結(jié)婚,屬于 結(jié)婚,出生病孩的概率為 。
(4)如果Ⅲ10與患該病的男性結(jié)婚,生出病孩的概率為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來源: 題型:
(08山西大學(xué)附中三模)(22分)Ⅰ.控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上,胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖所示(注:α2表示兩條α肽鏈)
(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血蛋白的組成不同,這是紅細(xì)胞不同基因 的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成,β鏈由146個(gè)氨基酸組成,那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是 。
(2)下列哪種方法不能用來確診鐮刀型貧血癥的患者(單選) 。
A.顯微鏡下檢測染色體的形態(tài)
B.顯微鏡下檢測紅細(xì)胞的形態(tài)
C.檢測血紅蛋白的氨基酸序列
D.利用基因探針進(jìn)行分子雜交
(3)如圖所示是一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的系譜圖。由此
可知,鐮刀型細(xì)胞貧血癥是 遺傳病。圖中II6和II7再生一個(gè)患病男孩的概率為 。
Ⅱ.下圖表示用AABB和aabb兩個(gè)品種分別培育出 Ab、AAbb、AAbbD和AAaaBBbb四個(gè)品種的過程,請(qǐng)依據(jù)分析回答:
![]()
(1)過程Ⅱ常采用的方法是 ,經(jīng)過I、Ⅱ和V培育出品種AAbb其優(yōu)越性是 。
(2)過程Ⅲ和V中常用的化學(xué)藥品是 。
(3)在過程Ⅵ中,必需的基因操作工具有 和運(yùn)載體三種。
(4)上圖中哪些培育過程中需用植物組織培養(yǎng)技術(shù)? 。
(5)上圖Ⅳ和Ⅵ代表的培育過程所依據(jù)的變異原理是 。
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