分析 分析系譜圖:正常色覺(B)對色盲(b)為顯性,為伴性遺傳,則圖中7號和12號的基因型均為XbY;正常膚色(A)對白色(a)為顯性,為常染色體遺傳,則圖中6號、9號和12號的基因型均為aa.
解答 解:(1)由6號可知,1號和2號都含有a基因,由7號可知,2號含有b基因,則Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb.
(2)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,Ⅱ5的基因型為A_XBX_,其為純合體的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(3)Ⅲ10的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ11的基因型及概率婚配為$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb,所生的子女中患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$,患乙病的概率為$\frac{1}{4}$,因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-(1-$\frac{1}{9}$)×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{3}$;只得一種病的可能性是$\frac{1}{9}×\frac{3}{4}+\frac{8}{9}×\frac{1}{4}$=$\frac{11}{36}$;同時(shí)得兩種病的概率為$\frac{1}{9}×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$.
故答案為:
(1)AaXBY AaXBXb
(2)$\frac{1}{6}$
(3)$\frac{1}{3}$ $\frac{11}{36}$ $\frac{1}{36}$
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生識記?嫉膸追N人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)題干信息及圖中信息判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;能運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算.
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科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如下圖所示為人體內(nèi)氫隨化合物在生物體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)移的過程,下列分析合理的是( )
![]()
A.①過程發(fā)生在核糖體中,水中的H只來自于一NH2
B.在缺氧的情況下,③過程中不會產(chǎn)生還原氫
C.M物質(zhì)應(yīng)該是丙酮酸,④過程不會發(fā)生在線粒體中
D.在氧氣充足的情況下,②③進(jìn)程發(fā)生于線粒體中
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
| 張某家族 | 李某家族 | |||||||
| 9號 | 10號 | 15號 | 17號 | Ⅰ-1 | Ⅰ-2 | Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 |
| A型 | A型 | O型 | A型 | A型 | B型 | O型 | B型 | AB型 |
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