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6.如圖為某遺傳病的系譜圖,正常色覺(B)對色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;正常膚色(A)對白色(a)為顯性,為常染色體遺傳.請識圖完成下列問題:
(1)Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb
(2)Ⅱ-5為純合子的幾率是$\frac{1}{6}$.
(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配,所生的子女中發(fā)病率為$\frac{1}{3}$;只得一種病的可能性是$\frac{11}{36}$;同時(shí)得兩種病的可能性是$\frac{1}{36}$.

分析 分析系譜圖:正常色覺(B)對色盲(b)為顯性,為伴性遺傳,則圖中7號和12號的基因型均為XbY;正常膚色(A)對白色(a)為顯性,為常染色體遺傳,則圖中6號、9號和12號的基因型均為aa.

解答 解:(1)由6號可知,1號和2號都含有a基因,由7號可知,2號含有b基因,則Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb
(2)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,Ⅱ5的基因型為A_XBX_,其為純合體的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(3)Ⅲ10的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ11的基因型及概率婚配為$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb,所生的子女中患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$,患乙病的概率為$\frac{1}{4}$,因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-(1-$\frac{1}{9}$)×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{3}$;只得一種病的可能性是$\frac{1}{9}×\frac{3}{4}+\frac{8}{9}×\frac{1}{4}$=$\frac{11}{36}$;同時(shí)得兩種病的概率為$\frac{1}{9}×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$.
故答案為:
(1)AaXBY     AaXBXb
(2)$\frac{1}{6}$
(3)$\frac{1}{3}$     $\frac{11}{36}$    $\frac{1}{36}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生識記?嫉膸追N人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)題干信息及圖中信息判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;能運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如下圖所示為人體內(nèi)氫隨化合物在生物體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)移的過程,下列分析合理的是( )

A.①過程發(fā)生在核糖體中,水中的H只來自于一NH2

B.在缺氧的情況下,③過程中不會產(chǎn)生還原氫

C.M物質(zhì)應(yīng)該是丙酮酸,④過程不會發(fā)生在線粒體中

D.在氧氣充足的情況下,②③進(jìn)程發(fā)生于線粒體中

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.糖原貯積癥為遺傳因素(基因)所引起的糖原代謝障礙,導(dǎo)致糖原大量沉積,主要累及肝、心、腎及肌組織,有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn).經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累,糖原的分解過程如下:
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的,題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀.
(2)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人,試解釋其原因:患病個(gè)體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體.
(3)如圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題(相關(guān)基因用A、a表示):

①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.6號的基因型為Aa.
②若8號不患色盲,9號為色盲基因攜帶者,則8號和9號婚配后生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則10號和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$,若要確認(rèn)后代是否患病可以對后代進(jìn)行基因診斷.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

14.回答下列有關(guān)遺傳的問題

(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如圖甲所示.
①現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是圖丙中的D.
②若16號和正確碎片中的18號婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如圖乙所示.
已知Ⅱ-3無致病基因,Ⅲ-1色覺正常;17號是紅綠色盲基因攜帶者.若Ⅲ-1與17號結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如表:
張某家族李某家族
9號10號15號17號Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3
A型A型O型A型A型B型O型B型AB型
①16號的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17號和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.請回答下列有關(guān)遺傳的問題.
果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀,由一對等位基因(B,b)控制.這兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳.用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下:

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果,推斷乙果蠅的基因型可能為EeBb或eeBb.若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對基因E,e和B,b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應(yīng)為eeBb.
(2)實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為$\frac{1}{2}$.
(3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1,F(xiàn)1中灰體果蠅8400只,黑檀體果蠅1600只.F1中e的基因頻率為40%,Ee的基因型頻率為48%.親代群體中灰體果蠅的百分比為60%.
(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅.出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失.請完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測,以探究其原因.(注:一對同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死,各型配子活力相同)實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①用該黑檀體果蠅與基因型為EE的果蠅雜交,獲得F1
②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例.
結(jié)果預(yù)測:I.如果F2表現(xiàn)型及比例為灰體:黑檀體=3:1,則為基因突變; II.如果F2表現(xiàn)型及比例為灰體:黑檀體=4:1,則為染色體片段缺失.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.如圖為某家族的遺傳系譜圖,請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)從系譜圖上可以看出,第Ⅰ代將色盲基因傳遞給Ⅲ-10個(gè)體的途徑是Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10(用相關(guān)數(shù)字和“→”表示),這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳.
(2)如果色覺正;?yàn)锽,紅綠色盲基因?yàn)閎,正常膚色基因?yàn)锳,白化病基因?yàn)閍,Ⅱ-4個(gè)體的基因型為AaXBXb.Ⅲ-7個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)假設(shè)Ⅰ-1個(gè)體不攜帶色盲基因,如果Ⅲ-8個(gè)體與Ⅲ-10個(gè)體婚配,后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$,兩病兼患的概率是$\frac{1}{12}$,只患一種病的概率是$\frac{5}{12}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.酒是人類生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.如圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑,請據(jù)圖分析,回答下列問題:

(1)“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅.
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到2個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因.
(3)經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大.13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無),對該病進(jìn)行快速診斷.現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+--”),其父親為“++”,母親為“+-”.則該患兒形成與雙親中母親有關(guān),因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過程中減數(shù)第二次分裂異常.
(4)如圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過程,據(jù)圖回答:

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是②(填數(shù)字).
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有①②③⑤ (填標(biāo)號);圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是苯丙氨酸.
(密碼子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸)

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳。;蛭挥谌说牡7號染色體上,決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白.70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常,導(dǎo)致消化液分泌受阻,支氣管中黏液增多,細(xì)菌在肺部大量生長繁殖,患者常常在幼年時(shí)期死于感染.
(1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質(zhì).
(2)患者感染致病菌后,最初識別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是吞噬細(xì)胞.
(3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是營養(yǎng)不良.
(4)分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因,根本上說,是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列.
(5)某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因.
①該地區(qū)正常人群中,囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$.
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋(gè)囊性纖維病家族系譜圖.Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,但父母表現(xiàn)正常.

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.如圖是玉米(核染色體2n=20,雌雄同株)細(xì)胞內(nèi)有關(guān)淀粉合成的部分圖解:

(1)玉米基因組測序工作要完成10條染色體的測序.
(2)圖中的①②生理過程分別為光合作用、轉(zhuǎn)錄和翻譯(基因的表達(dá)).
(3)科學(xué)家已經(jīng)測定A(a)、B(b)基因分別位于第3、4號染色體上,若具有A和B基因,則種子內(nèi)積累大量淀粉,表現(xiàn)為非甜玉米;若有一對基因是隱性純合,則該個(gè)體不能正常合成淀粉,導(dǎo)致種子內(nèi)積累大量蔗糖、果糖、葡萄糖等而表現(xiàn)為超甜玉米.
Ⅰ.由此可見,基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀.若只考慮A(a)、B(b)基因的作用,由圖可知純合超甜玉米的基因型有3種.
Ⅱ.將兩株純合超甜玉米雜交,F(xiàn)1代全為非甜玉米,F(xiàn)1的基因型為AaBb,F(xiàn)1代自交產(chǎn)生的F2中非甜:超甜=9:7,F(xiàn)2的非甜玉米中雜合子占$\frac{8}{9}$.

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