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（8分）下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對等位基因控制，且兩病其中之一是伴性遺傳病�；卮鹣铝袉栴}：

 

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為 ▲ 、 ▲ ；Ⅱ-4 基因型為 ▲ ； Ⅲ-7的基因型為 ▲ 。

（2）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是   ▲   ，若Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚，則生育的子女中正常的幾率是   ▲   ，兩病都患的幾率是    ▲   。

（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下一對雙胞胎(IV-11與IV-12)，則他們同時患有甲病的概率是  ▲  。

 

【答案】

（1）常染色體上隱性遺傳病  X染色體上隱性遺傳病  AaXBXb 

（2）近親結(jié)婚會使后代患隱性遺傳病的機會大大增加  1/2  1/12

（3）1/9

【解析】略

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對等位基因控制，且兩病其中之一是伴性遺傳病。回答下列問題：












（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為______________ 、______________ ；Ⅱ-4 基因型為______________ ； Ⅲ-7的基因型為______________ 。

（2）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是______________ ，若Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚，則生育的子女中正常的幾率是______________ ，兩病都患的幾率是______________ 。

（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下一對雙胞胎(IV-11與IV-12)，則他們同時患有甲病的概率是______________ 。

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科目：高中生物 來源：2012屆山東省桓臺第二中學高三12月模塊檢測生物試卷 題型：綜合題

（7分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于       染色體上        性基因控制的遺傳病。
（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導致其指導合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是                       。
（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由                  引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其          細胞發(fā)生了這種變化，導致每一代都有患者。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是             。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應進行                    以便確定胎兒是否患病。

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科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省蘇北四市徐、連、淮、宿高三元月調(diào)研測試生物試卷 題型：綜合題

（8分）下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對等位基因控制，且兩病其中之一是伴性遺傳病�；卮鹣铝袉栴}：

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為 ▲ 、 ▲ ；Ⅱ-4 基因型為 ▲ ； Ⅲ-7的基因型為 ▲ 。
（2）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是  ▲  ，若Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚，則生育的子女中正常的幾率是  ▲  ，兩病都患的幾率是    ▲  。
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下一對雙胞胎(IV-11與IV-12)，則他們同時患有甲病的概率是 ▲ 。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年上海市浦東新區(qū)高三綜合練習生物試卷 題型：綜合題

分析并回答有關人類遺傳病的問題

下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h 3對等位基因控制，且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病。

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為                     、                        ； Ⅱ-3 基因型為            。

（2）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚， 原因是                                     。若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下1對異卵雙胞胎（IV-13與IV-14），則他們同時患有甲病的概率是               。

（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者，則產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是                                              ，若兩基因的交換值為20%，則生1個既生乙病又患色盲兒子的概率是        （2分）。

（4）若已知Ⅱ3為A型血，其紅細胞能被Ⅱ4和兒子的血清凝集；Ⅱ4的紅細胞能被Ⅱ3和兒子的血清凝集，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型（只寫血型的基因型）依次是           （2分）。

 

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