Question

12．如圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查3號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：

（1）該病的致病基因在是隱性基因（填顯性或隱性），在X染色體上．
（2）7號(hào)成員的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的1（填編號(hào)）．
（3）6號(hào)個(gè)體的基因型是X^BX^B 或X^BX^b
（4）若成員3和4再生一個(gè)患病女孩的概率為0．

Answer 1

分析 根據(jù)題意，“無(wú)中生有是隱性”，由1、2和5可知該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，而7號(hào)是患者，所以該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳．

解答 解：（1）由分析可知，該病的致病基因在X染色體上，是隱性基因．
（2）7號(hào)的基因型為X^bY，X^b來(lái)自4號(hào)，由于2號(hào)正常為X^BY，所以X^b來(lái)自1號(hào)，即7號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的1號(hào)．
（3）6號(hào)表現(xiàn)正常，有患病弟弟，6號(hào)的基因型為X^BX^B或X^BX^b．
（4）由于3號(hào)基因型為X^BY，其所生女兒患病概率為0．
故答案為：
（1）隱性  X
（2）1
（3）X^BX^B 或X^BX^b
（4）0

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳，解題的關(guān)鍵是判斷該遺傳病的遺傳方式，考查學(xué)生分析問(wèn)題的能力．