甲、乙為一對(duì)夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖,X、Y表示性染色體。圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳。原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病,與其相關(guān)的兩對(duì)主要基因位于圖中兩對(duì)常染色體上;先天性夜盲癥的致病基因位于X染色體。
(1)經(jīng)統(tǒng)計(jì),人類(lèi)先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。若該對(duì)夫婦生育有一患先天性夜盲癥的孩子,則孩子的基因型是________(不考慮其他性狀的基因表達(dá))。
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甲 乙 丙
圖3-7-3
(2)對(duì)該夫婦的一個(gè)孩子進(jìn)行基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓基因?yàn)轱@性純合;血清檢測(cè),發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達(dá)陽(yáng)性(血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素)。這對(duì)夫婦再生育一個(gè)不表達(dá)血管緊張素孩子的概率是________。
(3)丙為________(生殖細(xì)胞名稱(chēng)),其中的a、E基因發(fā)生了________。
(4)下列遺傳圖中,與先天性夜盲癥遺傳方式一定不同的是________。
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圖3-7-4
(1)XhY (2)1/2
(3)卵細(xì)胞 基因重組 (4)①③
【解析】由圖可知甲為女性、乙為男性。(1)由于男性患者多于女性患者,符合伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn),由圖知該夫婦的基因型分別為XHY和XHXh,所以他們患病孩子的基因型為XhY。
(2)因?yàn)檫@對(duì)夫婦的一個(gè)孩子為高血壓顯性純合,血管緊張素表達(dá)為陽(yáng)性。所以控制高血壓的為A(a)和T(t)基因,控制血管緊張素原的基因?yàn)?/span>E,且為顯性基因控制。所以這對(duì)夫婦再生一個(gè)不表達(dá)血管緊張素孩子的概率為1/2。(3)由于丙細(xì)胞的染色體數(shù)目是甲、乙的一半,且只有甲含有E基因,故丙細(xì)胞是甲產(chǎn)生的卵細(xì)胞,常染色體上E與e基因所在的染色體片段發(fā)生了交叉互換,a、E基因發(fā)生了基因重組。(4)先天性夜盲癥是伴X染色體隱性遺傳病,圖①和圖③都有女性患者,且兒子不患病,故可排除伴X染色體隱性遺傳病。
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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆內(nèi)蒙古高二上期期末考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
美國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)有趣的現(xiàn)象,肥胖可能與大腦中多巴胺的作用有關(guān)。多巴胺是一種重要的神經(jīng)遞質(zhì),在興奮傳導(dǎo)中起著重要的作用。下列有關(guān)興奮傳導(dǎo)的敘述中,正確的是
A.突觸小體可完成“電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)”的轉(zhuǎn)變
B.神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜后,將使突觸后膜的電位逆轉(zhuǎn)
C.興奮只能以局部電流的形式在多個(gè)神經(jīng)元之間單向傳遞
D.突觸前神經(jīng)元釋放多巴胺與高爾基體、線粒體有關(guān)
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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆上海市第一學(xué)期高二期末生物卷(解析版) 題型:選擇題
在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是( )
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A.①④ B.②④ C.①⑤ D.③⑤
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科目:高中生物 來(lái)源:2014高考生物二輪專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn):專(zhuān)題8 生物的變異、育種與進(jìn)化(解析版) 題型:選擇題
利用基因型為MmNn的番茄進(jìn)行長(zhǎng)期培育可得到一些新類(lèi)型。下列有關(guān)番茄變異與進(jìn)化的說(shuō)法,正確的是( )
A.只有自然環(huán)境的選擇作用才能決定番茄的進(jìn)化方向
B.若番茄種群中基因型為MM個(gè)體的百分比增加,則M基因頻率也增加
C.該番茄通過(guò)花藥離體培養(yǎng)技術(shù)獲得的單倍體是純合子
D.該番茄通過(guò)多倍體育種獲得的四倍體與之相比,某些蛋白質(zhì)會(huì)表達(dá)得更多
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科目:高中生物 來(lái)源:2014高考生物二輪專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn):專(zhuān)題8 生物的變異、育種與進(jìn)化(解析版) 題型:選擇題
一對(duì)夫婦,妻子是鐮刀型細(xì)胞貧血癥攜帶者,丈夫不帶該致病基因,孩子出生后表現(xiàn)正常,但長(zhǎng)到18歲時(shí),患了鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這個(gè)孩子得病最可能的原因是( )
A.孩子的造血干細(xì)胞發(fā)生了基因突變
B.孩子的致病基因一定來(lái)自母親,屬于交叉遺傳
C.孩子體內(nèi)的核糖體發(fā)生了變異合成了異常的蛋白質(zhì)
D.孩子的mRNA發(fā)生變異造成的
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科目:高中生物 來(lái)源:2014高考生物二輪專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn):專(zhuān)題7 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用(解析版) 題型:選擇題
某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株,其突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的[假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制],為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置,設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案:該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交;觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量,如表所示。
性別 | 野生性狀 | 突變性狀 | 突變性狀/(野生性狀+突變性狀) |
雄株 | M1 | M2 | Q=M2/(M1+M2) |
雌株 | N1 | N2 | P=N2/(N1+N2) |
下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法不正確的是( )
A.如果突變基因位于Y染色體上且為顯性,則Q和P值分別為1、0
B.如果突變基因位于X染色體上且為顯性,則Q和P值分別為0、1
C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則該株突變個(gè)體的基因型為XAYa、XaYA或XAYA
D.如果突變基因位于常染色體上且為顯性,則Q和P值分別為1/2、1/2
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科目:高中生物 來(lái)源:2014高考生物二輪專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn):專(zhuān)題6 遺傳的分子基礎(chǔ)(解析版) 題型:選擇題
圖3-6-2為細(xì)胞內(nèi)某生理過(guò)程的示意圖,圖中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸,下列有關(guān)該生理過(guò)程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
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圖3-6-2
A.該生理過(guò)程是翻譯,所需的原料是氨基酸
B.甲硫氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是AUG,丙氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是GCT
C.③中尿嘧啶和腺嘌呤的和占42%,與③合成有關(guān)的DNA分子片段中胞嘧啶占29%
D.該生理過(guò)程的產(chǎn)物有可能是抗利尿激素,作用的靶部位是腎小管和集合管
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科目:高中生物 來(lái)源:2014高考生物二輪專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn):專(zhuān)題5 細(xì)胞分裂與遺傳變異的聯(lián)系(解析版) 題型:選擇題
圖3-5-5是對(duì)動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂時(shí)染色體數(shù)(a)、染色單體數(shù)(b)和DNA分子數(shù)(c)的統(tǒng)計(jì)圖。下列解釋肯定不正確的是( )
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圖3-5-5
A.①可以用于表示細(xì)胞分裂的前期
B.①時(shí)染色體螺旋化程度最高
C.間期用②表示最恰當(dāng)
D.③表示細(xì)胞分裂完成
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科目:高中生物 來(lái)源:2014高考生物二輪專(zhuān)題限時(shí)集訓(xùn):專(zhuān)題3 物質(zhì)跨膜運(yùn)輸、酶和ATP(解析版) 題型:選擇題
如圖2-3-1表示一種物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式,下列敘述中正確的是( )
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圖2-3-1
A.此膜中載體也能運(yùn)輸蔗糖
B.碘以該方式進(jìn)入海帶細(xì)胞
C.該方式不會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
D.該方式發(fā)生的條件為順濃度梯度
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