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圖8-10表示一家族中眼睛顏色的遺傳，若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因，則Q的基型是（　 ）

圖8-10

A.BB　　　　 B.Bb　　　　 C.XBXB　　　　　　　　 D.XBXb

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2009年江蘇高考生物卷 題型：綜合題

(8分)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1／10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是               。
(2)該種遺傳病最可能是           遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為             。
(3)若Ⅳ-3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是           ，則Ⅳ-5的女兒的基因型為           。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年重慶一中高三下學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問(wèn)題。

（1）下圖A、B表示某經(jīng)濟(jì)植物M的花色遺傳、花瓣中色素的控制過(guò)程簡(jiǎn)圖。植物M的花色（白色、藍(lán)色和紫色）由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a，B和b）控制，據(jù)圖回答問(wèn)題：

①結(jié)合A、B兩圖可判斷A圖中甲、乙兩植株的基因型分別為        和         。

②植物M的花色遺傳體現(xiàn)了基因可以通過(guò)             從而間接控制該生物的性狀。有時(shí)發(fā)現(xiàn)，A或B基因因堿基對(duì)改變導(dǎo)致基因突變后，該基因控制的性狀并不會(huì)改變，請(qǐng)從基因表達(dá)的角度說(shuō)明可能的原因                           。

③ 若將A圖F1紫花植株測(cè)交，產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型及比例為           。

（2）臨床醫(yī)學(xué)上了解遺傳病的規(guī)律對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義。下圖的某一家族的遺傳病系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：

① 如果色覺(jué)正�；�?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍，4號(hào)個(gè)體的基因型為      。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是        。

② 假設(shè)1號(hào)個(gè)體不攜帶色盲基因，如果8號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，后代個(gè)體兼患兩病的概率是       。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年江蘇省高三高考最后一卷生物試卷 題型：綜合題

請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問(wèn)題。

（1）下圖A、B表示某經(jīng)濟(jì)植物M的花色遺傳、花瓣中色素的控制過(guò)程簡(jiǎn)圖。植物M的花色（白色、藍(lán)色和紫色）由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a，B和b）控制，據(jù)圖回答問(wèn)題：

① 結(jié)合A、B兩圖可判斷A圖中甲、乙兩植株的基因型分別為        和         。

②植物M的花色遺傳體現(xiàn)了基因可以通過(guò)             從而間接控制該生物的性狀。有時(shí)發(fā)現(xiàn)，A或B基因因堿基對(duì)改變導(dǎo)致基因突變后，該基因控制的性狀并不會(huì)改變，請(qǐng)從基因表達(dá)的角度說(shuō)明可能的原因                           。

③ 若將A圖F1紫花植株測(cè)交， 產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型及比例為           。

（2）臨床醫(yī)學(xué)上了解遺傳病的規(guī)律對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義。下圖的某一家族的遺傳病系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：

① 如果色覺(jué)正�；�?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍，4號(hào)個(gè)體的基因型為      。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是        。

② 假設(shè)1號(hào)個(gè)體不攜帶色盲基因，如果8號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，后代個(gè)體兼患兩病的概率是       。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（江蘇）(8分)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1／10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

  (I)該遺傳病不可能的遺傳方式是 ▲  。

  (2)該種遺傳病最可能是▲遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為▲  。

(3)若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是▲，則Ⅳ-5的女兒的基因型為▲。

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