Question

10．研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)小琳患有某種單基因遺傳病，并及時(shí)對(duì)小琳的家系進(jìn)行了調(diào)查，構(gòu)建的遺傳系譜圖如下，下列相關(guān)分析不正確的是（　　）

• A． 圖中男性患者的基因型總是相同的
• B． 小琳與母親基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$或$\frac{1}{2}$
• C． 小琳的舅舅和舅母再生一個(gè)孩子患病的概率為$\frac{1}{2}$
• D． 該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：小琳的父母均患有該遺傳病，但小琳有一個(gè)正常的弟弟，即“有中生無(wú)為顯性”，說(shuō)明該病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病．

解答 解：A、無(wú)論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，圖中男性患者的基因型總是相同的，都是Aa或X^AY，A正確；
B、若該病是常染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$；若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是$\frac{1}{2}$，B正確；
C、無(wú)論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，小琳的舅舅和舅母再生一個(gè)孩子患病的概率均為$\frac{1}{2}$，C正確；
D、父母患病而兒子正常，所以該病的遺傳方式是顯性遺傳病，但不能確定是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體顯性遺傳病，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．