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人類能遺傳給后代個(gè)體的基因突變常發(fā)生在 （   ）

A．減數(shù)第二次分裂的間期B．四分體時(shí)期
C．減數(shù)第一次分裂的間期D．有絲分裂間期

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測(cè)試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

Bruton綜合征是一種人類遺傳病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳病（用基因B、b表示）�；颊呓^大多數(shù)平時(shí)沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于       染色體上的       性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第I代中的       號(hào)個(gè)體。
（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的       婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
（3）理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個(gè)體中，A的基因頻率為         。
（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會(huì)從父親遺傳給兒子，只會(huì)從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)一個(gè)女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個(gè)細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個(gè)細(xì)胞中決定此酶的成對(duì)基因有                個(gè)表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于                          的比例，所以女性雜合子的表型多樣。
（5）若一個(gè)同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個(gè)正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是           。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測(cè)試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

Bruton綜合征是一種人類遺傳病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳病（用基因B、b表示）�；颊呓^大多數(shù)平時(shí)沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于        染色體上的        性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第I代中的        號(hào)個(gè)體。

（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的        婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

（3）理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個(gè)體中，A的基因頻率為          。

（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會(huì)從父親遺傳給兒子，只會(huì)從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)一個(gè)女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個(gè)細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個(gè)細(xì)胞中決定此酶的成對(duì)基因有                 個(gè)表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于                           的比例，所以女性雜合子的表型多樣。

（5）若一個(gè)同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個(gè)正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是            。

 

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科目：高中生物 來源：湖北省期末題 題型：讀圖填空題

在基因的自由組合定律中，9：3：3：1是一種典型的子代表現(xiàn)型比例。出現(xiàn)這一比例的條件是：親本的兩對(duì)基因都處于雜合狀態(tài)(AaBb型)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且完全顯性。這樣的親本自交得到的子代有9種基因型、4種表現(xiàn)型，其中雙顯性、一顯一隱、一隱一顯與雙隱性的比例為9：3：3：1。
由于生物界普遍存在著基因之間的相互作用，等位基因之間有不完全顯性、共顯性等情況，非等位基因之間存在著互補(bǔ)基因、抑制基因、上位基因等情況，雖然基因的遺傳規(guī)律沒有改變，基因型及比例沒有改變，但是表現(xiàn)型發(fā)生了變化，導(dǎo)致性狀比例發(fā)生改變。
(1)鼠尾草的植株有3種顏色：紅色、白色、紫色，由兩對(duì)等位基因共同控制，這兩對(duì)基因是自由組合的。兩種顯性基因(C和P)同時(shí)存在時(shí)植株呈紫色，只有C存在時(shí)植株呈現(xiàn)紅色，只要有cc的存在，植株就表現(xiàn)為白色。在這種情況下，基因型為CcPp的個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為(比例按由高到低的順序排列，否則不給分)_______________。
(2)甜豌豆花色的紫色和白色是一對(duì)相對(duì)性狀，由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因共同控制，只有當(dāng)兩種顯性基因A和B同時(shí)存在(但與A、B的個(gè)數(shù)無關(guān))時(shí)，才能合成紫色素，花色呈現(xiàn)紫色。當(dāng)只有一種顯性基因A或B存在時(shí)，就不會(huì)合成紫色素，花色為白色。在這種情況下，基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為(比例按由高到低的順序排列，否則不給分)__________________________。
(3)在西葫蘆的皮色遺傳中，黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)為顯性，但在白色顯性基因(W)存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)。W對(duì)Y和y的表達(dá)都有控制作用。皮色遺傳是由兩對(duì)基因共同控制的，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的。這種情況下，基因型為WwYy的個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為(比例按由高到低的順序排列，否則不給分)_______________。
(4)人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，顯性基因A和B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若基因型中有4個(gè)顯性基因，表現(xiàn)型為黑色；基因型中有2個(gè)顯性基因(如AaBb…)表現(xiàn)型為中色；基因型中無顯性基因表現(xiàn)型為白色；基因型中有3個(gè)顯性基因(如AABb…)，表現(xiàn)型為黑中有白；基因型中有一個(gè)顯性基因(如Aabb…)，表現(xiàn)型為白中有黑。若一純種的黑人與一純種的白人結(jié)婚，后代膚色為中間色(基因型為AaBb)，如果該后代與基因型相同的異性結(jié)婚，后代的的表現(xiàn)型及比例為(比例按由高到低的順序排列，否則不給分)_____________________。
(5)蘿卜的根形是由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因(D、d和R、r)決定的�，F(xiàn)用兩個(gè)純合的圓形塊根蘿卜作親本進(jìn)行雜交，結(jié)果如下圖。
請(qǐng)分析回答：
①．親本P中兩個(gè)純合圓形塊根的基因型分別是_____________和_________________。
②．中圓形塊根的基因型有___________種。

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類能遺傳給后代個(gè)體的基因突變常發(fā)生在 （    ）

A．減數(shù)第二次分裂的間期             B．四分體時(shí)期

C．減數(shù)第一次分裂的間期             D．有絲分裂間期

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