Question

某調(diào)查小組對某一家族的單基因遺傳病（用A、a表示）所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示．下列說法錯誤的是（　　）

• A、該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳、X染色體隱性遺傳
• B、若此病為白化病，一白化病女子與正常男子結(jié)婚后，生了一個患白化病的孩子，若他們再生兩個孩子（非雙胞胎），則兩個孩子中出現(xiàn)白化病的概率為

  3

  4

• C、按最可能的遺傳方式考慮，則Ⅱ-4和Ⅲ-5的基因型都為X^AX^a
• D、若Ⅳ-3正常，則該病最可能是常染色體顯性遺傳病，Ⅳ-5的基因型為Aa或AA

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題是對遺傳系譜圖的分析，先分析遺傳系譜圖獲取信息，然后根據(jù)選項涉及的具體內(nèi)容分析綜合進行判斷．該病既不是“無中生有”也不是“有中生無”故不能判別顯隱性，但是該病有一特點，即患病父親的女兒女兒都是患者，故該病最可能是伴X染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：A、分析題圖可知，該病由女患者，不可能是Y染色體遺傳，又從圖中看出Ⅱ-5正常，有一個患病的女兒Ⅲ-5，所以也不可能是X染色體隱性遺傳，A正確；
B、白化病是常染色體隱性遺傳病，白化病女子基因型aa，一白化病女子與正常男子結(jié)婚后，生了一個患白化病的孩子，該男子基因型為Aa，若他們再生兩個孩子（非雙胞胎），則兩個孩子，都出現(xiàn)白化病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，一個患白化病的概率（有兩種情況：第一個白化病，第二個正常；第一個正常，第二個白化�。�為

1

2

×

1

2

+

1

2

×

1

2

=

2

4

，總之

1

4

+

2

4

=

3

4

，B正確；
C、該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-4是患者，生有正常兒子，故基因型為X^AX^a；Ⅲ-5是患者，其父親正常，故基因型為X^AX^a，C正確；
D、若Ⅳ-3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，Ⅲ-5的基因型為Aa，Ⅲ-6的基因型為aa，Ⅳ-5的基因型為Aa或aa，D錯誤．
故選：D．

點評：本題的知識點是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病、伴Y遺傳病的特點，主要考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力和運用相關(guān)知識進行遺傳概率計算的能力．