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8．根據(jù)圖示性狀分離比寫出各組豌豆親本組合的基因組成
親本組合子代表現(xiàn)型及所占比例
黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒
組合19331
組合23131
組合33311
組合41111
組合1：YyRr×YyRr組合2：YyRr×yyRr組合3：YyRr×Yyrr組合4：YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr．

分析 用分離定律解決自由組合問題
（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)．
（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題．在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問題．如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析．最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案．

解答 解：組合一后代出現(xiàn)9：3：3：1的比例，說明親本為雙雜合子自交，即YyRr×YyRr，組合二子代黃色：綠色=1：1，圓粒：皺粒=3：1，說明一對(duì)為測(cè)交，一對(duì)為雜合子自交，即YyRr×yyRr，組合三子代黃色：綠色=3：1，圓粒：皺粒=1：1，說明一對(duì)為雜合子自交，一對(duì)為測(cè)交，即YyRr×Yyrr，組合四出現(xiàn)1：1：1：1的比例，說明為測(cè)交，即YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr．
故答案為：
（1）YyRr×YyRr      
（2）YyRr×yyRr
（3）YyRr×Yyrr     
（4）YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查考生運(yùn)用分離定律解答自由組合定律的問題，考生一定切記分離定律所涉及的性狀分離比，然后逆推基因型，就能正確答題．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．Meckel綜合征是一種致死性遺傳病，我國(guó)研究者對(duì)某患病家系開展研究（相關(guān)基因用M、m表示），系譜如圖1所示．請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）據(jù)系譜圖分析，該病為常染色體上的隱性性基因控制的遺傳�。茰y(cè)Ⅱ-4的基因型是Mm或MM．
（2）研究人員采集了部分家系成員的組織樣本，對(duì)該病相關(guān)基因-mks基因進(jìn)行研究．提取了這些成員的DNA，采用PCR技術(shù)對(duì)該基因的特異性片段（長(zhǎng)度400bp，bp代表堿基對(duì)）進(jìn)行擴(kuò)增，然后用限制性核酸內(nèi)切酶HhaⅠ對(duì)其切割，進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，結(jié)果如圖2，分析可知：
①病患者的MKS3基因片段有0個(gè)HhaⅠ酶切點(diǎn)．
②提取DNA的部分家系成員中，I-2、I-3、II-2、II-3是致病基因的攜帶者．
③若Ⅱ-2與Ⅱ-3再孕育一個(gè)胎兒，這個(gè)胎兒正常的概率是$\frac{3}{4}$．
（3）提取患病胎兒（III-4）的DNA測(cè)序，發(fā)現(xiàn)患病胎兒mks基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)第549位氨基酸從精氨酸（密碼子：CGG、CGC、CGA、CGU）變?yōu)榘腚装彼幔艽a子：UGU、UGC），導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，這是由于mks基因模板鏈上的一個(gè)堿基改變，即由G替換為A．
（4）進(jìn)一步檢測(cè)患病胎兒（III-4）mks基因表達(dá)情況，正常胎兒做對(duì)照，結(jié)果如圖3，分析檢測(cè)結(jié)果可知，與正常胎兒相比，患病胎兒mks基因的表達(dá)在表達(dá)部位（組織、器官）與表達(dá)量方面存在差異．
（5）綜上述所述可知，Meckel綜合征胎兒致死原因是：mks基因的突變導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，基因的表達(dá)部位、表達(dá)量異常；（或基因表達(dá)異常）．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素．某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：
祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者
√√√√√
（表格中“√”代表乳光牙患者）
（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如上表：
①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖．

②該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，該女性患者的基因型是AA或Aa（用A和a表示這對(duì)等位基因），若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該病基因發(fā)生突變的情況是G--C突變成A--T．
（2）為有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析．（寫兩種）
（3）調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”，請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí)從反面對(duì)此作出評(píng)價(jià)：人類的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的，也可能是內(nèi)外環(huán)境因素造成的．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．現(xiàn)有一對(duì)青年男女（圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4），在登記結(jié)婚前進(jìn)行遺傳咨詢．經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如下，其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)锽、b．

（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問題．
①I-1的基因型為AaXbY，Ⅲ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb．
②受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，則他們生出正常男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
③Ⅲ-2的哥哥和一個(gè)患有某種遺傳病的女性結(jié)婚了．該病為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率為19%，則他們生出的小孩不患該病的概率為$\frac{9}{19}$．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因突變．
（4）經(jīng)查證，甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．基因型為YyRr、yyRr的兩個(gè)體雜交時(shí)，雌雄配子的結(jié)合方式有（　�。�
A．2 種B．4 種C．8 種D．16 種

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．已知水稻高稈（T）對(duì)矮稈（t）為顯性，抗病（R）對(duì)感�。╮）為顯性，這兩對(duì)基因獨(dú)立分配．現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈：矮稈=3：1，抗�。焊胁�=3：1．根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．以上后代群體的表現(xiàn)型有4種
B．以上后代群體的基因型有9種
C．以上兩株親本的表現(xiàn)型相同，基因型相同
D．以上兩株親本的表現(xiàn)型相同，基因型不同

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變．這種突變（　�。�
A．發(fā)生在細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂后期
B．發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的間期
C．屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異
D．屬于基因重組

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子（aaXbY），該夫婦的基因型可能為（　　）
A．AAXBXb和AaXBYB．AaXBXb和aaXBYC．AaXBXB和AaXbYD．AaXBXb和AaXBY

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年江西省高一第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列敘述中能對(duì)蛋白質(zhì)的功能進(jìn)行高度概括的是

A．細(xì)胞和生物體的重要結(jié)構(gòu)物質(zhì)

B．收縮、運(yùn)輸、免疫等生理活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)

C．生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者

D．調(diào)節(jié)細(xì)胞和生物體新陳代謝的重要物質(zhì)

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同步練習(xí)冊(cè)答案