Question

如圖是一個(gè)家庭的遺傳系譜圖，甲�。˙、b），乙�。ˋ、a），已知2號(hào)個(gè)體不攜帶甲病致病基因，請(qǐng)據(jù)圖解答：

（1）甲病是

 

遺傳�。�
（2）1號(hào)的基因型是

 

．11號(hào)個(gè)體的基因型是

 

．
（3）11號(hào)和12號(hào)婚配的后代，甲病的患病率為

 

．后代同時(shí)患甲乙兩種病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析甲病：圖中1號(hào)、2號(hào)沒有病，而他們的兒子6號(hào)有病，且2號(hào)個(gè)體不攜帶甲病致病基因，說明甲病是伴X染色體隱性遺傳�。�
分析乙病：圖中3號(hào)、4號(hào)沒有病，而他們的女兒10號(hào)有病，說明乙病是常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）根據(jù)以上分析可知，甲病是伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）6號(hào)患乙病為aa，則其表現(xiàn)正常的雙親1號(hào)和2號(hào)均為Aa．7號(hào)患甲病為X^bY，則其表現(xiàn)正常的母親1號(hào)為X^BX^b．因此1號(hào)的基因型是AaX^BX^b．10號(hào)患乙病為aa，則其表現(xiàn)正常的雙親3號(hào)和4號(hào)均為Aa．3號(hào)和4號(hào)所生不患病的11號(hào)個(gè)體的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．
（3）13號(hào)患兩病，基因型為aaX^bY，則患甲病的7號(hào)基因型為AaX^bY，表現(xiàn)正常的8號(hào)的基因型為AaX^BX^b．因此表現(xiàn)正常的12號(hào)個(gè)體的基因型是

1

3

AAX^BX^b或

2

3

AaX^BX^b．據(jù)（2）可知，11號(hào)個(gè)體的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．11號(hào)和12號(hào)婚配的后代，甲病的患病率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，乙病的患病率為

1

4

×

2

3

×

2

3

=

1

9

，同時(shí)患甲乙兩種病的概率為

1

4

×

1

9

=

1

36

．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性
（2）AaX^BX^b AAX^BY或AaX^BY
（3）

1

4

        

1

36

點(diǎn)評(píng)：本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，遺傳圖譜的分析是解題的關(guān)鍵，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生分析遺傳系譜圖和解決問題的能力，難度適中．