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已知下圖中4號和5號個體不攜帶相關致病基因，則7號產(chǎn)生同時帶有白化病基因和色盲基因配子的幾率是

A．1/4           B．1/16    C．1/64         D．1/256

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：白化病是常染色體隱性，紅綠色盲是X隱性，5號個體不攜帶致病基因基因型是AAXBY，6號基因型是Aa,1/2xBXb，7號攜帶白化基因的概率是1/2，攜帶色盲基因的概率是1/2*1/4=1/8,即是1/16的AaXBXb，產(chǎn)生的配子同時有二者基因的概率是1/16*1/4=1/64，故選C。

考點：本題考查遺傳病相關知識，意在考察考生對知識點的理解和把握知識點間內(nèi)在聯(lián)系綜合運用能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2013-2014學年江蘇南通高三期末學業(yè)水平測試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（9分）下圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解，其巾Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因D、d分別控制長翅、殘翅。請據(jù)圖回答：

(1)由圖可知，雄果蠅的一個染色體組可表示為   

(2)圖中雄果蠅的基因型可寫成    ，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂至少可以產(chǎn)生    種配子。

(3)多對上圖雌雄果蠅交配產(chǎn)生的F1中的長翅與殘翅之比接近2∶1，其原因是    。

(4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅的Ⅳ染色體單體（缺失1條Ⅳ染色體）能夠存活下來，產(chǎn)生單體果蠅的變異類型為    。據(jù)不完全統(tǒng)計，迄今未發(fā)現(xiàn)其它染色體缺失一條的果蠅，從基因的角度分析其原因可能是    。

(5)已知果蠅III號染色體上有控制黑檀體和灰體的基因，將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1代均為灰體有眼果蠅。將F1代雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型為灰體有眼、灰體無眼、黑檀體有眼、黑檀體無眼，且其比例接近于9∶3∶3∶1，說明控制有眼無眼的基因不在    號染色體上。將有眼無眼基因與位于Ⅱ號染色體卜的基因重復上述實驗時，若實驗結果與上述實驗結果類似，則說明控制有眼無眼的基因可能位于    染色體上。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

根據(jù)模擬制作重組DNA分子的活動，甲DNA分子、乙DNA分子被EcoRI酶切后，即可獲得所需的目的基因和質(zhì)粒，回答以下問題：（已知EcoRI酶識別序列為GAATTC，識別位點為G||A）

（1）綠色硬紙板（甲DNA分子）的堿基序列為：      

……ATAGCATGCTATCCATGAATTCGGCATAC……     

……TCCTAGAATTCTCGGTATGAATTCCATAC……

紅色硬紙板（乙DNA分子）的堿基序列為：

  ……TATCGTACGATAGGTACTTAAGCCGTATG……      

……AGGATCTTAAGAGCCATACTTAAGGTATG……      

其中，           DNA分子含有“目的基因”，            DNA分子是“質(zhì)粒”。

（2）用剪刀代表進行切割。酶切位點在         （a處還是b處），此化學鍵稱為              。

（3）請用“||”在甲、乙兩DNA分子上標出EcoRI的作用位點。

    

（4）從基因文庫中獲取目的基因是常用方法，基因文庫實際上就是指導入了某種生物不同基因的許多DNA片斷的                         的群體。按照其中所含基因的量又可分為               文庫和              文庫。

（5）基因表達載體的構建是基因工程的關鍵步驟之一，請根據(jù)所給的條件完成下列問題：

     已知有4種限制性核酸內(nèi)切酶，其中1號和4號切割DNA后產(chǎn)生的是平末端，2和3號酶產(chǎn)生的是黏性末端。含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒的酶切序列如下圖所示：

 

 

① 請設計酶切方案，構建最佳基因表達載體（重組質(zhì)粒）                                                                     。

②該重組質(zhì)粒上有幾個復制原點：    ，能用PCR技術擴增嗎      （能或不能）

③若用酶2和3切割重組質(zhì)粒，可以得到幾個DNA片段：         。

  若用酶2和1切割重組質(zhì)粒，可以得到幾個DNA片段：         。

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科目：高中生物 來源： 題型：

   下圖為某家族的遺傳系譜圖，1患甲病（A-a），2患乙�。˙-b）。已知3號不攜帶這兩種病的正常基因。
 
 


69．如果只考慮甲病，I-1的基因型：         ；如果只考慮乙病，I-1與I-2生出與II-5表現(xiàn)型相同孩子的概率是        。

70．II-4號的基因型可以用下列圖中的        表示。II-4號在形成卵子時，在相關的基因傳遞中，遵循的遺傳定律是                      ；如果形成的卵子與精子結合后生出了III-9，請在答題紙上畫出與此卵同時產(chǎn)生的三個第二極體圖。

       

     A             B             C              D
 
 


71．III-13同時患兩種病的概率      （高于/等于/小于）不患病的概率，原因是     

                               。

72．若II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出與III-12表現(xiàn)型相同孩子的概率為                 。

73．右圖是II-6號在減數(shù)分裂中的一對同源染色體（A1和A2）的配對情況。若A2正常，A1發(fā)生的改變可能是                  。

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科目：高中生物 來源： 題型：

進行性肌營養(yǎng)不良的致病基因位于X染色體上，由一對等位基因（B、b）控制�；颊咄ǔＴ�20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖是某個家族的系譜，請分析回答：

（1）肌營養(yǎng)不良的癥狀是      （顯、隱）性性狀。

（2）Ⅰ代2號的基因型為       ，Ⅱ代3號的基因型為          。

（3）Ⅱ代4號和5號夫婦，再生育一個健康孩子的概率是         。

（4）已知某人群中出現(xiàn)男性肌營養(yǎng)不良患者的概率為R，若男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率最可能是             。

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