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下列與圖相關的敘述中，錯誤的是

A．a→b表示DNA分子復制

B．b→c可表示有絲分裂前期和中期

C．c→d表示染色體的著絲點分裂

D．a→c表示處于減數第一次分裂

D

【解析】

試題分析：據圖可知，a→b過程DNA含量增加，表示DNA復制，故A正確；b→c表示每條染色體上含有2個DNA分子，即有絲分裂的前期或中期，故B正確；c→d過程每條染色體上DNA分子由2個變成1個，說明處于著絲點分裂的時期，故C正確；若該曲線表示減數分裂，則ac段表示整個減數第一次分裂和減數第二次分裂的前中期，故D錯誤。

考點：本題主要考查細胞分裂，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力。

練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源：2014-2015學年福建省四地六校高三上學期第三次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對，在插入位點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質結構影響最�。� ）

A.置換單個堿基對 B.增加4個堿基對

C.缺失3個堿基對 D.缺失4個堿基對

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科目：高中生物 來源：2014-2015學年福建省等四校高三上學期期中聯(lián)考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

血紅蛋白分子中含574個氨基酸，共有4條肽鏈。在形成此蛋白質分子時，脫下的水分子數、形成肽鍵數、至少含有的氨基數和羧基數分別是（ ）

A．573、573、573、573

B．570、573、571、571

C．570、573、4、4

D．570、570、4、4

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科目：高中生物 來源：2014-2015學年江蘇省無錫市高三上學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

如圖甲、乙、丙、丁表示真核細胞的有關生理過程，請據圖回答：

（1）甲圖中原生質層包括： （填數字標號），假如該同學發(fā)現(xiàn)植物細胞質壁分離后不能復原，可能的原因是 。

（2）乙圖生命活動的場所在 上，丙過程發(fā)生的能量轉換是 。

（3）丁圖中生成水的反應稱為 ，圖中Al和A2表示的是 ，破壞細胞核中的 （結構）會影響該過程的發(fā)生。

（4）破壞動物細胞膜最常用、最簡便的方法是 。

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科目：高中生物 來源：2014-2015學年江蘇省無錫市高三上學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數的34%，其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數的32%和18%，則在它的互補鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數的比為

A．34%和16% B．34%和18%

C．16%和34% D．32%和18%

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科目：高中生物 來源：2014-2015學年江蘇省無錫市高三上學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是

A．伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關聯(lián)

B．位于X染色體上的隱性遺傳病，往往男性患者多于女性

C．位于X染色體上的顯性遺傳病，往往女性患者多于男性

D．伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律

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科目：高中生物 來源：2014-2015學年廣東省六校高三第三次聯(lián)考理科綜合生物試卷（解析版） 題型：綜合題

(16分)AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統(tǒng)發(fā)育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達(如下圖所示)。請分析回答以下問題：

(1)UBE3A蛋白是泛素－蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較 。檢測P53蛋白的方法是 。細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過 (細胞器)來完成的。

(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因 ，所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律。對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應部分堿基序列如右圖所示。由此判斷絕大多數AS綜合征的致病機理是：來自 方的UBE3A基因發(fā)生 ，從而導致基因突變發(fā)生。

(3)研究表明，人體非神經組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象，說明該基因的表達具有 性。

(4)動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”�，F(xiàn)產前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育，則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是 (不考慮基因突變，請用分數表示)。

(5)丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴X染色體隱性遺傳病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲。請分析出現(xiàn)這種情況可能的兩點原因： 。

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（10分）如圖表示植物細胞亞顯微結構模式圖。根據圖回答（［ ］填標號符號與文字全對才給分）：

（1）圖中結構2是 ，其主要成分由 和 組成；

（2）提供細胞能量的“動力車間”為[ ] ，該結構的主要功能是進行 的主要場所。

（3）結構5為 ，對蛋白質進行加工、分類和包裝的“車間”。

（4）細胞內有雙層膜的結構又是細胞控制中心的是 。

（5）如果此圖為洋蔥根尖細胞，則應該沒有[ ] 。

（6）西瓜果肉細胞中，糖類主要存在于[ ] 。

（7）圖中13所指的是 ，它是細胞合成蛋白質的場所。

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科目：高中生物 來源：【推薦】2014-2015學年福建泉州一中高二上期中考試（文）生物（解析版） 題型：選擇題

一匹馬突然得病，并全身抽搐，獸醫(yī)除對癥下藥外還要注射( )

A．食鹽水 B．葡萄糖酸鈣溶液

C．葡萄糖溶液 D．青霉素

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