| A. | 21三體綜合征 | B. | 原發(fā)性高血壓 | C. | 貓叫綜合征 | D. | 苯丙酮尿癥 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目異常遺傳。
A、21三體綜合征是染色體數(shù)目異常引起的,A正確;
B、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,B錯(cuò)誤;
C、貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)異常引起的,C錯(cuò)誤;
D、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
| A. | 膜蛋白在細(xì)胞膜上的分布是不對(duì)稱的 | |
| B. | 主動(dòng)運(yùn)輸可以使被運(yùn)輸離子在細(xì)胞內(nèi)外濃度不同 | |
| C. | 膜蛋白不參與物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)谋粍?dòng)運(yùn)輸過程 | |
| D. | 物質(zhì)通過脂質(zhì)雙分子層的擴(kuò)散速率與脂溶性有關(guān) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
| A. | 探究溫度對(duì)淀粉酶活性的影響時(shí)可用斐林試劑檢測(cè)反應(yīng)結(jié)果 | |
| B. | 脂肪的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中使用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精洗去浮色 | |
| C. | 在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到線粒體與葉綠體增大膜面積的方式明顯不同 | |
| D. | 可以根據(jù)溴麝香草酚藍(lán)水溶液變黃的時(shí)間長(zhǎng)短檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)液中產(chǎn)生CO2的情況 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
| A. | 從該實(shí)驗(yàn)只能得出結(jié)論① | |
| B. | 這個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不嚴(yán)密,實(shí)驗(yàn)與結(jié)論間推理不正確 | |
| C. | 如果增加一組胚芽鞘的形態(tài)學(xué)上端朝下的實(shí)驗(yàn)就可以得出結(jié)論② | |
| D. | 這個(gè)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)前后可形成自身對(duì)照,足以說明結(jié)論①② |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
| A. | P是蛋白質(zhì)的特征元素 | |
| B. | 為人類研制的全營(yíng)養(yǎng)液可能沒有氨基酸 | |
| C. | 植物吸收的NH4+或NO3-是它合成蛋白質(zhì)的原料 | |
| D. | 同一個(gè)體不同組織細(xì)胞基因不同所以合成的蛋白質(zhì)不同 |
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