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4．如圖所示遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．下列有關(guān)敘述中正確的是（　　）
A．甲病為色盲癥，乙病基因位于X染色體上
B．乙病為色盲癥，甲乙病基因都位于X染色體上
C．Ⅱ6的基因型為AaXBXb
D．Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為$\frac{1}{9}$

分析 由圖可知，Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患甲病，可推甲病為常染色體隱性遺傳病，已知兩種病中有一種為紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲．

解答 解：A、甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病基因位于X染色體上，為色盲癥，A錯(cuò)誤；
B、甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病基因位于X染色體上，為色盲癥，B錯(cuò)誤；
C、Ⅲ10患甲病，基因型為aa，Ⅱ6基因型為Aa，又Ⅰ1患乙病，Ⅱ6不患乙病，Ⅱ6基因型為AaXBXb，C正確；
D、Ⅱ7Ⅱ8不患甲病，Ⅱ8不患乙病，但生出患甲乙兩病的女兒，所以Ⅱ8是甲乙兩病基因的攜帶者，所以Ⅱ8的基因型是AaXBXb．Ⅱ7Ⅱ8生患甲病男孩的幾率為$\frac{1}{4}$，生患乙病男孩的幾率為$\frac{1}{4}$，Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)男孩兩病兼患的幾率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生的判斷能力和理解應(yīng)用能力．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某藥物H3Z是一種多肽類的激素，能使人對(duì)陌生人產(chǎn)生信賴感，有助于治療孤獨(dú)癥等病。下列有關(guān)敘述，正確的是（ ）

A．H3Z的基本單位是核苷酸

B．合成H3Z時(shí)生成的水中的H原子只來自氨基

C．孤獨(dú)癥患者直接口服少量H3Z就可以有效地緩解癥狀

D．若H3Z被水解成1個(gè)2肽，3個(gè)4肽，5個(gè)6肽，則這些短肽肽鍵總數(shù)是35

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．人生長激素（hGH）是一種含191個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)．研究發(fā)現(xiàn)，侏儒癥患者由于缺失hGH基因片段（簡(jiǎn)稱hGH基因缺失），體內(nèi)缺乏該類激素，身材較正常人矮�。疄檫M(jìn)一步研究該病的遺傳方式，科研人員對(duì)首次發(fā)現(xiàn)的兩例患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見圖1．請(qǐng)回答下列問題

（1）hGH基因位于常染色體上，ⅡI-13為雜合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）hGH基因中至少含有573對(duì)堿基．人體內(nèi)只有垂體細(xì)胞能產(chǎn)生生長激素的根本原因是基因的選擇性表達(dá)．
（3）下面是生長激素分子中的有關(guān)數(shù)量計(jì)算公式，正確的是ABC
A．氨基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的氨基數(shù)=各氨基酸中氨基的總數(shù)一肽鍵數(shù)
B．羧基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的羧基數(shù)=各氨基酸中羧基的總數(shù)一肽鍵數(shù)
C．N原子數(shù)=肽鏈數(shù)十肽鍵數(shù)+R基中N原子數(shù)=各氨基酸中N原子總數(shù)
D．O原子數(shù)=肽鏈數(shù)十肽鍵數(shù)+R基中O原子數(shù)=各氨基酸中O原子總數(shù)一脫水?dāng)?shù)
（4）如圖2是人體內(nèi)某些生命活動(dòng)調(diào)節(jié)過程示意圖
①垂體通過分泌（b）促甲狀腺激素來調(diào)節(jié)甲狀腺的活動(dòng)；由其釋放的[d]抗利尿激素，作用于腎臟，使尿量減少來調(diào)節(jié)人體內(nèi)的水鹽平衡（滲透壓平衡）．
②機(jī)體內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是下丘腦，它也是體溫、血糖調(diào)節(jié)的神經(jīng)中樞．
③如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對(duì)缺氧的耐受力將下降．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．某種植物的花色由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制．基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同）；基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化．現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖．請(qǐng)回答下列問題：
（1）根據(jù)上述第2組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷控制性狀的兩對(duì)基因遵循基因自由組合定律．
（2）在第1組、第2組兩組雜交實(shí)驗(yàn)中，白花親本的基因型分別是AABB、aaBB．
（3）讓第1組F2的所有個(gè)體自交，后代中紅花：粉紅花：白花的比例為3：2：3．
（4）第2組親本紅花個(gè)體的基因型是AAbb，F(xiàn)2中粉紅花個(gè)體的基因型是AABb和AaBb，F(xiàn)2中的開白花植株的基因型有5種．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．玉米非糯性基因（A）對(duì)糯性基因（a）是顯性，植株紫色基因（B） 對(duì)植株綠色基因（b）是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上．玉 米非糯性籽粒及花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性籽粒及花粉遇碘液變棕色．現(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個(gè)純種品系供實(shí)驗(yàn)選擇．請(qǐng)回答：
（1）若驗(yàn)證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為AAbb、aaBB并且在花期進(jìn)行套袋和人工授粉等操作．如果篩選糯性綠株品系需在第2年選擇糯性籽粒留種，下一年選擇綠株自交留種即可．
（2）當(dāng)用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個(gè)體上，發(fā)現(xiàn)在F1代734株中有2株為綠色．經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查表明，這是由于第6號(hào)染色體載有紫色基因（B）區(qū)段缺失導(dǎo)致的．已知第6號(hào)染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死．
①若在幼嫩花藥中觀察如圖染色體現(xiàn)象，應(yīng)選擇處于減數(shù)第一次分裂分裂的前（四分體）期細(xì)胞．
②在做細(xì)胞學(xué)的檢査之前，有人認(rèn)為F1代出現(xiàn)綠株的原因是：經(jīng)X射線照射的少數(shù)花粉中紫色基因（B）突變?yōu)榫G色基因（b），導(dǎo)致F1代綠苗產(chǎn)生．某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下雜交實(shí)驗(yàn)，探究X射線照射花粉產(chǎn)生的變異類型．
實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：選F1代綠色植株與親本中的紫株雜交，得到種子（F2代）；
第二步：F2代植株的自交，得到種子（F3代）；
第三步：觀察并記錄F3代植株顏色及比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：
若F3代植株的紫色：綠色為3：1，說明花粉中紫色基因（B）突變?yōu)榫G色基因（b），沒有發(fā)生第6染色體載有紫色基因（B）的區(qū)段缺失．
若F3代植株的紫色：綠色為6：1說明花粉中第6染色體載有紫色基因（B）的區(qū)段缺失．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）． 圖1是某患者的家族系譜圖，其中、及胎兒（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶MspI消化，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2．請(qǐng)回答下列問題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1長大后，若與正常異性婚配，生一正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍（精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位）．
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對(duì)基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)绫�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：
性狀表現(xiàn)型2009屆2010屆2011屆2012屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
（1）分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有男性患者多于女性患者特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%．
（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（III 10）患有紅綠色，其姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖．

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$．
②若Ⅲ7為膚色正常的純合子，與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種�。拮討�(yīng)采取下列哪種措施D，若妻子基因型為aaXBXb，應(yīng)采取下列哪種措施C．
A．染色體數(shù)目檢測(cè)  B．基因檢測(cè)  C．性別檢測(cè)  D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)
（3）當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者．現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配．他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{153}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．科學(xué)家在研究果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)其眼色中有褐色、紅色、白色三種表現(xiàn)型，身體有灰色、黑色兩種表現(xiàn)型．
（1）果蠅是XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中染色體組成為6+XX或6+XY．
（2）假設(shè)控制果蠅眼色（A、a）與身色（B、b）的基因位于兩對(duì)常染色體上．有人將兩只果蠅雜交，獲得了100只果蠅．其表現(xiàn)型為37只灰身褐色眼，19只灰身白眼，18只灰身紅眼，13只黑身褐色眼，7只黑身紅眼，6只黑身白眼．根據(jù)此雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)，上述遺傳符合基因自由組合（分離和自由組合）定律．其中灰身褐眼的基因型為AaBB或AaBb．若控制眼色的基因由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制，其中C  DD為紅眼，C  Dd為褐色眼，其它基因型為白色眼，現(xiàn)有CcDd兩只雌雄果蠅雜交，所產(chǎn)生F1果蠅中褐色眼的個(gè)體自由交配，則子代的表現(xiàn)型及比例紅色：褐色：白色=2：4：3．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．處于有絲分裂過程中的動(dòng)物細(xì)胞，某一時(shí)期細(xì)胞內(nèi)的染色體、染色單體、核DNA分子三者的相對(duì)數(shù)量如圖所示，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)最可能發(fā)生的變化是（　�。�
A．中心體移向兩極B．著絲點(diǎn)一分為二C．DNA正在進(jìn)行復(fù)制D．細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷

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