Question

圖一是張同學調查繪制的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ₉與Ⅲ₁₀為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎．兩種遺傳病為β-珠蛋白生成障礙性貧血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B、b表示）．據(jù)圖回答：

（1）控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖二（注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理）．人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，其原因是

 

．從人體血液中提取和分離的血紅蛋白經(jīng)測定α鏈由141個氨基酸組成β鏈由146個氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是

 

．
（2）據(jù)圖判斷，圖一標注中的②是患

 

的女性；Ⅱ₈號個體是雜合子的概率是

 

．
（3）Ⅲ₁₂的基因型可能是

 

；Ⅲ₉與Ⅲ₁₀基因型相同的概率為

 

．
（4）若Ⅲ₉與Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一種病的概率是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：圖一是人類遺傳病的系譜圖，根據(jù)“無中生有是隱性，生女患病是常隱”，所以12患常染色體隱性遺傳病，為β-珠蛋白生成障礙性貧血．
圖二表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成．控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上，人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的．

解答： 解：（1）人在不同發(fā)育時期細胞中遺傳物質相同，而血紅蛋白質組成不同，原因是基因的選擇性表達．分離與純化血紅蛋白可用凝膠色譜法．成年期血紅蛋白分子有2條α鏈和2條β鏈組成，共有4條鏈，α鏈由141個氨基酸，β鏈由146個氨基酸組成，所以總氨基酸數(shù)為141×2+146×2=574，所以肽鍵數(shù)=574-4=570．
（2）由5、6、12可知，該病是常染色體隱性遺傳病，而色盲是伴X隱性遺傳，所以②是β-珠蛋白生成障礙性貧血的女性．只考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血，則4為aa，所以1和2都是Aa，8為

1

3

AA，

2

3

Aa．只考慮色盲，7為X^bY，則1為X^BX^b，2為X^BY，所以8為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b．故8為純合子的概率為

1

3

AA×

1

2

X^BX^B=

1

6

，所以雜合子概率為

5

6

．
（3）12號的基因型為aaX^BX^_，由于5為AaX^BX-（

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b），6為AaX^BY，所以12的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．由圖可知，9號和10號的基因型都為A_X^BX-，由于3的基因型為AaX^BX^b，4的基因型為aaX^BY，所以9和10的基因型為

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b，兩者基因型相同的概率為

1

2

．
（4）9的基因型為

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b，由于5為AaX^BX-（

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b），6為AaX^BY，所以13的基因型為A_X^BY（

1

3

AAX^BY，

2

3

AaX^BY），子女只患一種病即只患甲病或只患乙病，先考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血病，則患者為

1

6

，正常為

5

6

，再考慮色盲，則患者為

1

8

，正常為

7

8

，所以只患一種病概率為

1

6

×

7

8

+

5

6

×

1

8

=

1

4

．
故答案為：
（1）基因的選擇性表達             570
（2）β-珠蛋白生成障礙性貧血      

5

6

（3）aaX^BX^B或aaX^BX^b

1

2

（4）

1

4

點評：本題結合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．