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如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:

⑴ 甲病的致病基因位于             染色體上,為             性遺傳。
⑵ 據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因,則乙病的致病基因位于         染色體上,為        性遺傳。
⑶ 11號(hào)的基因型為              。
⑷ 10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是               。
⑸ 3號(hào)和4號(hào)婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是             

⑴ 常;隱  ⑵ X;隱   ⑶ AAXBXb或AaXBXb      ⑷ 1/3       ⑸ 0

解析試題分析:⑴ 3和4雜交后代9患病可知,甲病為常染色體隱性遺傳病。
⑵ 3和4雜交后代8患病,且3號(hào)不攜帶乙病致病基因,則乙病為伴X隱性遺傳病。
⑶6號(hào)基因型為AaXbY ,7號(hào)基因型為AaXBX,故11號(hào)的基因型為AAXBXb或AaXBXb。
⑷3號(hào)的基因型為AaXBY ,4號(hào)基因型為AaXBX,故10號(hào)基因型為AAXBY (1/3)或AaXBY(2/3) ,不攜帶致病基因的幾率是1/3
⑸ 3號(hào)和4號(hào)婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率=1/4×0=0。
考點(diǎn): 遺傳病的判斷及其相關(guān)計(jì)算。
點(diǎn)評(píng):對(duì)于此類試題,學(xué)生應(yīng)熟練掌握遺傳病的特點(diǎn)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:河南省周口市部分重點(diǎn)高中2009-2010學(xué)年高一下學(xué)期聯(lián)考生物試題 題型:022

如圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:

(1)甲病的致病基因位于________染色體上,為________性遺傳。

(2)據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因,則乙病的致病基因位于________染色體上,為________性遺傳。

(3)1號(hào)的基因型是________,2號(hào)的基因型是________,4號(hào)的基因型是________,7號(hào)的基因型是________。

(4)10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是________。

(5)3號(hào)和4號(hào)婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是________。

(6)若8號(hào)和11號(hào)婚配,出生只患甲種病女孩的幾率是________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:

   (1)甲病致病基因位于                    染色體上,為                    遺傳。

   (2)Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙

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    科目:高中生物 來源:2014屆甘肅高二12月模塊學(xué)習(xí)學(xué)段檢測(cè)生物試卷(解析版) 題型:綜合題

    如圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:

    ⑴ 甲病的致病基因位于              染色體上,為              性遺傳。

    ⑵ 據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因,則乙病的致病基因位于          染色體上,為         性遺傳。

    ⑶ 11號(hào)的基因型為               。

    ⑷ 10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是                。

    ⑸ 3號(hào)和4號(hào)婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是              。

     

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    科目:高中生物 來源: 題型:

    如圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:

    (1)甲病致病基因位于                    染色體上,為                    遺傳。

    (2)Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙病的致病基因可能位于              染色體上,為                    遺傳。

    (3)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩遺傳病?晒┻x擇措施如下:

    A.染色體數(shù)目檢測(cè)  B.性別檢測(cè)

    C.基因檢測(cè)        D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

    請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析:

    ① Ⅲ11采取什么措施?             (填序號(hào)),原因是                    。

    ② Ⅲ12采取什么措施?                    (填序號(hào)),原因是               

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