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5．遺傳工作者在進(jìn)行調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，如圖所示，下列敘述正確的是（　　）
A．甲病不可能是鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B．兩種病都是由一個致病基因引起的遺傳病
C．乙病的遺傳方式可能是伴X染色體顯性遺傳病
D．若Ⅱ4不含致病基因，則Ⅲ1攜帶甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$

分析 分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳�。也【鶠槟谢颊�，且具有父傳子、子傳孫的特點，可能為伴Y遺傳�。�

解答 解：A、由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，可能是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，A錯誤；
B、甲病是常染色體隱性遺傳病，是由一對基因引起的遺傳病，B錯誤；
C、乙病的遺傳方式可能是伴Y染色體遺傳病，C錯誤；
D、關(guān)于甲�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），Ⅱ3的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅱ4不含致病基因，則Ⅲ1攜帶甲病致病基因的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，D正確．
故選：D．

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列各組物質(zhì)中，由相同種類元素組成的是

A．膽固醇、脂肪酸、脂肪酶 B．淀粉、半乳糖、糖原

C．氨基酸、核苷酸、丙酮酸 D．性激素、生長激素、胰島素

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因為A、a）致病基因攜帶者．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙�。ɑ驗锽、b），兩種病中有一種為血友�。垞�(jù)圖回答問題：

（1）兩種病中乙病為血友�。�
（2）若Ⅲ11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為11%．我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ11與Ⅲ13婚配，則其孩子中只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$；同時患有兩種病的概率為$\frac{1}{6}$．
（3）D和d是一對等位基因．為了研究A、a與D、d的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為AaDd和AADD個體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaDD和AADd兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于同源染色體上，理由是基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子，不符合自由組合定律．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．《美國人類遺傳學(xué)雜志》發(fā)表了上海交大醫(yī)學(xué)院科學(xué)家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征（SYNS）的發(fā)病基因的研究成果．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，成纖維細(xì)胞生長因子9（FGF9）基因的突變是導(dǎo)致SYNS的元兇，而該突變使FGF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸．FGF9是一種由208個氨基酸組成的分泌性糖蛋白．根據(jù)上述材料，請回答：
（1）已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC，則FGF9基因中至少有2對堿基發(fā)生改變才會導(dǎo)致SYNS．
（2）如圖是科學(xué)家根據(jù)一個SYNS的遺傳家系繪制的遺傳系譜圖：
根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳，若Ⅲ4與一正常男性婚配，生了個男孩，這個男孩同時患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{8}$．
（3）經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，Ⅲ2與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配，則他們后代患SYNS病的幾率為$\frac{16}{19}$．
（4）若對Ⅲ2進(jìn)行基因治療，則導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞在患者體內(nèi)應(yīng)該能夠增殖，合成并分泌FGF9
（5）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異．請簡要解釋這種現(xiàn)象．①不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同；②不同的環(huán)境條件下，選擇作用會有所不同．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．圖為某家屬遺傳病系譜圖，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考慮基因突變、染色體畸變和交叉互換），據(jù)圖分析，下列表述正確的是（　�。�
A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病
B．Ⅱ3的基因型為AaXbY，Ⅲ7的基因型為AAXbXb或AaXbXb
C．甲、乙兩病的遺傳一定遵循基因的自由組合定律
D．Ⅲ7為雜合子的概率為$\frac{1}{2}$，Ⅲ8為純合子的概率為1

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的．在非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者，會在成年之前死亡，有32%的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形．
（1）科學(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細(xì)胞能防止瘧原蟲寄生，那么該地區(qū)基因型為HbAHbS的個體存活率最高．圖1是該地區(qū)的一個鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖．

（2）據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于常染色體上．Ⅱ-6的基因型是HbAHbA或HbAHbS，已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一個孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法診斷？從羊水中收集少量胎兒的細(xì)胞，提取出DNA，后大量復(fù)制，然后進(jìn)行基因診斷．若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察紅細(xì)胞形態(tài)，即可診斷其是否患�。畧D2是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段．
（4）該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的T∥A堿基對發(fā)生了改變，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中1個氨基酸的變化．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．某動物的一對相對性狀由一對等位基因（A，a）控制，其中a基因在純合時使胚胎致死（aa，XaXa，XaY等均為純合子）．現(xiàn)親本雜交，得到F167個，其中雄性個體21個，則F1自由交配所得成活個體中，a基因的頻率為（　�。�
A．$\frac{1}{8}$B．$\frac{1}{6}$C．$\frac{1}{11}$D．$\frac{1}{14}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．已知蕃茄的紅果（R）對黃果（r）為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性．用某紅果高莖番茄連續(xù)測交兩代（即親本測交獲得的子代再分別測交），結(jié)果如圖所示，回答下列問題：
（1）子二代中紅果與黃果之比為1：3，高莖與矮莖之比為1：1．
（2）親本測交產(chǎn)生的子代所產(chǎn)生的配子類型及比例為HR：Hr：hR：hr=1：3：1：3．
（3）親本紅色高莖番茄的基因型為HHRr．
（4）取子二代中的紅果高莖番茄自交，子三代中表現(xiàn)型不同于親本的純合子占$\frac{3}{16}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

15．如圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解，請據(jù)圖回答：
（1）此果蠅的性染色體為5和6，（寫數(shù)字）這是雄性果蠅．
（2）此果蠅體細(xì)胞中，有3對常染色體，該圖中有4 對等位基因，A和B是非等位基因．
（3）果蠅產(chǎn)生的配子中，含A、B、C、D基因的配子所占的比例為$\frac{1}{16}$．
（4）圖中D與d基因在遺傳中除了遵循基因的分離定律，還與性別有關(guān)；D、d與B、b基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律，這是因為兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上．
（5）與該果蠅進(jìn)行測交實驗時，選用的果蠅的基因型可表示為aabbccXdXd．
（6）假設(shè)控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，紅眼相對于白眼是顯性性狀，（用字母T、t表示）請你設(shè)計一個雜交方案，以便能在早期分辨子一代果蠅的雌雄性別（用遺傳圖解表示雜交方案，并用文字加以說明）．白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅進(jìn)行雜交，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼．

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同步練習(xí)冊答案