Question

下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請分析回答：

(1)Ⅲ7號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行　　　　　　　，以防止生出有遺傳病的后代。

(2)通過　　　　　　　　個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是　　　　。

(3)若Ⅱ4號個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示)，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的幾率是　　　　　。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter 綜合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的

　　　　號個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第　　　　次分裂過程中發(fā)生異常。

 

Answer 1

(1)遺傳咨詢　(2)Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈　1/4　(3)3/8　(4)3　二

 

本題綜合考查遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防、遺傳系譜分析、遺傳幾率的的計(jì)算和染色體異常遺傳病的病因。(1)問易忽略題中的“婚前”這一限制條件，易錯(cuò)答為產(chǎn)前診斷。(2)問中不能只答Ⅲ₈而忽略親代Ⅱ₃、Ⅱ₄。Ⅱ₄號個(gè)體不帶有此致病基因，則該病肯定為X染色體上的隱性遺傳病，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀的基因型分別是1/2X^AX^a、1/2X^AX^A和X^AY，后代男孩患此病的幾率是1/2×1/2＝1/4。(3)因Ⅱ₄號個(gè)體帶有此致病基因，確定該病為常染色體隱性遺傳，又因Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，故Ⅲ₇基因型是1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型是AaX^BY。兩者婚配后，生出的孩子患該病的幾率是2/3×1/4＝1/6、不患該病的幾率是5/6；生出的孩子患紅綠色盲的幾率是1/4、不患紅綠色盲的幾率是3/4。故生下患病孩子的幾率＝1－完全正常＝1－5/6×3/4＝3/8。(4)根據(jù)題意可知，Ⅲ₈的基因型是X^bX^bY，因Ⅱ₄肯定不含紅綠色盲基因，故致病基因來自Ⅱ₃。又因Ⅱ₃正常，則其基因型應(yīng)是X^BX^b，在減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點(diǎn)分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒有分開而是移向同一極。