科目：高中生物 來源： 題型：
單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是（ ）
A．血紅蛋白基因突變類型屬于堿基對的改變
B．根據(jù)凝膠電泳帶譜分析，這對夫婦的四個孩子中體細胞基因純合的是Ⅱ1和Ⅱ4
C．檢測突變基因的RNA分子，其核糖核苷酸序列（—UGCACAA—）
D．凝膠電泳分離酶切片段，與RNA雜交后，突變基因顯示一條帶，可以推斷基因突變發(fā)生在血紅蛋白基因內(nèi)部
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科目：高中生物 來源：2010年吉林省長春二中高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題
(13分)下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）
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（1）圖中②③表示的遺傳信息流動過程分別是：② ；③ 。
）α鏈堿基組成為 ，β鏈堿基組成為 。查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題
I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。
（1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是 （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。
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Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
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親代 |
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子代 |
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如果你認為此設(shè)計表格存在缺陷，請你指出不足之處： 。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是 。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是 ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是 。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。
（1）合成人血紅蛋白的直接模板是 ，合成場所是 。
（2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由： 。
對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么? .
（3）結(jié)合所學(xué)知識，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
（4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達的
順序，對你有哪些啟示?（至少答兩
條） 。
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科目：高中生物 來源：2010年吉林省高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題
(13分)下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）
（1）圖中②③表示的遺傳信息流動過程分別是：② ；③ 。
（2）α鏈堿基組成為 ，β鏈堿基組成為 。
（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳病。
（4）Ⅱ6基因型是_________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是 ，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。
（5）鐮刀型細胞貧血癥是由 產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于 。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是 和 。
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科目：高中生物 來源：2012屆重慶市高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型：綜合題
下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）：
（1）纈氨酸的密碼子是 。
（2）鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上的________性遺傳病。
（3）如果II6和II7再生一個患病男孩的概率是 ，要保證II9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。
（４）II８基因型是 。如果II８與患該病的女性結(jié)婚，子女患病的幾率是 。
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