（16分）
（1）常 隱 （2）aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY
（3）5/8 1/12 （4）女 （5）0.36%
解析:
（1）甲�。孩颉�7和Ⅱ—8為患者，其子女III—11為正常（有中生無(wú)），為顯性遺傳病，并且Ⅰ—2為患者，Ⅱ—4為正常（父正女�。豢赡苁前閄染色體遺傳，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。乙�。孩颉�3和Ⅱ—4為正常，其子女III—10為患者（無(wú)中生有），為隱性遺傳病，II—3不攜帶致病基因，不可能是常染色體遺傳，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
（2）采用分解組合法，先單獨(dú)推斷兩種遺傳病的相關(guān)基因型，最后再組合起來(lái)。
（3）對(duì)于甲病III—9和III—12婚配（aa× 1/3AA或2/3Aa），子女是正常的概率為：2/3×1/2=1/3,患者的概率為：1-1/3=2/3。對(duì)于乙病III—9和III—12婚配（1/2XBXB或1/2aaXBXb× XBY），子女是患者的概率為：1/2×1/4=1/8, 正常的概率為：1-1/8=7/8。子女中只患甲遺傳病的概率為2/3×7/8=7/12，子女中只患乙遺傳病的概率為1/3×1/8=1/24, 子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為7/12+1/24=5/8，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為2/3×1/8=1/12.
（4）若III—9和一個(gè)正常男性婚配，甲病子女全部正常（aa），乙病女兒全部正常，兒子正常和患病的幾率均為1/2 ，所以應(yīng)該生女孩。
（5）乙病在男性中的發(fā)病率為6%，說(shuō)明Xb=6%,那么在女性中的發(fā)病率約為XbXb=6%×6%=0.36%。
