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15．β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥，在我國(guó)南方發(fā)病率較高，患者不能產(chǎn)生正常β珠蛋白（正常β珠蛋白基因的長(zhǎng)度為4.4Kb，異常β珠蛋白基因的長(zhǎng)度為3.7Kb，1Kb=1000對(duì)堿基）．本病目前尚無(wú)理想的治療方法．有一個(gè)家庭的遺傳系譜圖如圖所示（Ⅱ-2是胎兒，情況不詳），下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�
A．異常β珠蛋白產(chǎn)生的根本原因是基因突變
B．據(jù)圖判斷β地中海貧血癥是常染色體遺傳病
C．Ⅰ-1體細(xì)胞β珠蛋白基因的長(zhǎng)度是4.4Kb和3.7Kb
D．若經(jīng)羊水檢查發(fā)現(xiàn)Ⅱ-2體細(xì)胞β珠蛋白基因的長(zhǎng)度只為3.7Kb，可考慮終止妊娠

分析 由圖可知，雙親正常，生下患病女兒，說(shuō)明該病為常染色體上隱性遺傳�。�

解答 解：A、蛋白質(zhì)的合成是遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的結(jié)果，異常β珠蛋白產(chǎn)生的根本原因是基因突變，A正確；
B、由分析可知，該病為常染色體上隱性遺傳病，B正確；
C、Ⅰ-1正常，且是雜合子，故體細(xì)胞β珠蛋白基因的長(zhǎng)度是4.4Kb和3.7Kb，C正確；
D、由于異常β珠蛋白基因的長(zhǎng)度為3.7Kb，若Ⅱ-2體細(xì)胞β珠蛋白基因的長(zhǎng)度只為3.7Kb，說(shuō)明胎兒異常，可考慮終止妊娠，D正確．
故選：ABCD．

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)遺傳方式的判讀、從題中獲取信息的能力．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

12．回答下列有關(guān)綠色植物代謝的問(wèn)題．
材料1利用紫蘇植物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，如圖1表示在一個(gè)密閉容器內(nèi)紫蘇植株一晝夜O2含量的變化，右下圖表示紫蘇葉肉細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的兩大生理過(guò)程示意圖，（Ⅰ-Ⅶ代表物質(zhì)，①-⑤代表過(guò)程，[]填編號(hào)，橫線上填文字）

（1）如圖2中B點(diǎn)后曲線上升的原因是光合作用程中光反應(yīng)階段增強(qiáng)，此時(shí)產(chǎn)生的NADPH和ATP為CO2的還原提供條件．
（2）分析左圖可知，紫蘇植株光合作用釋放的O2量和呼吸作用消耗的O2量相等的點(diǎn)是B、C．（用圖中字母回答）．該紫蘇植株經(jīng)過(guò)一晝夜后，是否積累了有機(jī)物？否，判斷依據(jù)是D點(diǎn)低于A點(diǎn)說(shuō)明一晝夜后消耗了O2，呼吸作用消耗的有機(jī)物
多于光合作用合成的有機(jī)物．
（3）上圖中過(guò)程①被稱為CO2的固定，IV表示H+，其產(chǎn)生后由輔酶攜帶運(yùn)送至線粒體內(nèi)膜（具體場(chǎng)所），最終與V結(jié)合．
（4）圖2中能產(chǎn)生ADP的過(guò)程是[②]三碳化合物還原，該過(guò)程的能量變化是活躍的化學(xué)能→穩(wěn)定的化學(xué)能．
材料2  若將一綠色植物置于密閉玻璃罩內(nèi)，在黑暗條件下，罩內(nèi)CO2含量每小時(shí)增加了25mg；在充足光照條件下，罩內(nèi)CO2含量每小時(shí)減少了50mg．據(jù)測(cè)定，上述光照條件下，光合作用每小時(shí)共合成葡萄糖60mg．若呼吸底物和光合產(chǎn)物均為葡萄糖，請(qǐng)回答：（保留2位小數(shù)） 
（5）該植物在光照條件下的呼吸作用每小時(shí)CO2產(chǎn)生量為38mg； 若上述條件不變，該植物光照10小時(shí)，其余時(shí)間不給光照，則一晝夜可積累葡萄糖102.27 mg．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

13．人感染埃博拉病毒（EV）會(huì)引起致命的出血熱．為了尋找治療EV病的有效方法，中外科學(xué)家進(jìn)行了系列研究．
（1）EV表面的糖蛋白（EV-GP）作為抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)．
（2）科學(xué)家采集了多年前感染EV并已康復(fù)的甲、乙兩人的血液，檢測(cè)抗EV-GP抗體的水平．據(jù)圖1，應(yīng)選取甲的血液分離記憶B細(xì)胞用以制備單克隆抗體（單抗）．

（3）將制備的多種單抗發(fā)呢唄與病毒混合，然后檢測(cè)病毒對(duì)宿主細(xì)胞的感染率．根據(jù)圖2，抑制效果最好的兩種單抗是Ⅲ、Ⅴ．
（4）EV-GP具有多個(gè)與抗體結(jié)合的位點(diǎn)．為了研究上述兩種單抗（分別稱為A、B）與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)是否相同，可按圖3所示簡(jiǎn)要流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．

①請(qǐng)將圖3中應(yīng)使用的抗體填入下表i、ii、iii、iv處（填“A”或“B”或“無(wú)關(guān)抗體”），完成實(shí)驗(yàn)方案（一種即可）．
抗體
組別		未標(biāo)記抗體熒光標(biāo)記抗體
實(shí)驗(yàn)組iAiiB
對(duì)照組1iii無(wú)關(guān)抗體ivB
對(duì)照組2同ii同ii
②若A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同，與對(duì)照組1、2分別比較，實(shí)驗(yàn)組的熒光值應(yīng)與對(duì)照組1基本相同，且明顯高于對(duì)照組2．
（5）中國(guó)科學(xué)家用分子結(jié)構(gòu)成像技術(shù)正式了A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同．基于上述系列研究，請(qǐng)你為治療EV病毒提供兩種思路思路一：?jiǎn)为?dú)或共同使用A、B進(jìn)行治療；思路二：利用單抗制成靶向藥物；思路三：針對(duì)EV-GP與抗體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)研制新型藥物．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

3．如圖是某細(xì)胞中染色體數(shù)和染色體中DNA分子數(shù)的比例關(guān)系，此時(shí)該細(xì)胞中不可能發(fā)生（　�。�
A．染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上
B．等位基因的分離和非等位基因的自由組合
C．姐妹染色單體分離后分別移向兩極
D．細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷并縊裂

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

10．HIV（人體免疫缺陷病毒）可以攻擊人體的免疫系統(tǒng)，特別是破壞機(jī)體的（　�。�
A．T淋巴細(xì)胞B．吞噬細(xì)胞C．B淋巴細(xì)胞D．造血干細(xì)胞

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

20．空氣中的微生物在重力等作用下，可以一定程度地沉降．某研究小組欲用平板收集教室空氣中的微生物，以了解教室內(nèi)不同高度空氣中微生物的分布情況．實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①配置培養(yǎng)基（成分：牛肉膏、蛋白胨、NaCl、X、H2O）；
②制作無(wú)菌平板；
③設(shè)置空白對(duì)照組和若干實(shí)驗(yàn)組，進(jìn)行相關(guān)操作；
④將各組平板置于37℃恒溫箱中培養(yǎng)一段時(shí)間，統(tǒng)計(jì)各組平板上菌落的平均數(shù)．
回答下列問(wèn)題：
（1）該培養(yǎng)基中微生物所需的氮來(lái)源于牛肉膏和蛋白胨．若要完成步驟②，該培養(yǎng)基中的成分X通常是瓊脂．
（2）步驟③中，實(shí)驗(yàn)組的操作是將各實(shí)驗(yàn)組平板放置在教室不同高度的位置上，開(kāi)蓋暴露一段時(shí)間．
（3）若在某次調(diào)查中，某一實(shí)驗(yàn)組平板上菌落平均數(shù)為36個(gè)/平板，而空白對(duì)照組的一個(gè)平板上出現(xiàn)了6個(gè)菌落，這種結(jié)果說(shuō)明在此次調(diào)查中出現(xiàn)了污染現(xiàn)象．若將30（即36-6）個(gè)/平板作為本組菌落數(shù)的平均值，該做法不正確（填“正確”或“不正確”）．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：多選題

7．下列有關(guān)生物的遺傳變異的敘述，不正確的是（　　）
A．基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離
B．三倍體無(wú)籽西瓜不能產(chǎn)生種子，因此是不可遺傳變異
C．在光學(xué)顯微鏡下能觀察到染色體變異
D．基因結(jié)構(gòu)的改變都屬于基因突變

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

4．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致�。�2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考慮基因突變．下列敘述正確的是（　�。�
A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病
B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因
C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為$\frac{1}{4}$
D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

7．一對(duì)正常的夫婦，所生的兩個(gè)孩子都患有紅綠色盲，這對(duì)夫婦所生子女中，患色盲的幾率在理論上計(jì)算是（　�。�
A．100%B．75%C．50%D．25%

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同步練習(xí)冊(cè)答案