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F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：

（1）D→E的反應類型是_________，E→F的反應類型是__________________________。
（2） C中含有的官能團名稱是_________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇，下列有關C→D的說法正確的是____________________。
a.使用過量的甲醇，是為了提高D的產量       b.濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑
c.甲醇既是反應物，又是溶劑                 d.D的化學式為C₉H₉NO₄
（3）E的同分異構體苯丙氨酸(a-氨基-ß-苯基丙酸)經縮合反應形成的高聚物是________（寫結構簡式）。

化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團名稱為        ，C轉化為D的反應類型是                 。
（2）1mol E最多可與        mol H₂反應；寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式：                                       。
（3）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式                         。
A．能夠發(fā)生銀鏡反應，也能發(fā)生水解反應
B．分子內只含四種不同化學環(huán)境氫原子
C．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應
（4）若將D與過量NaOH溶液加熱充分反應后再蒸干、灼燒，最后容器中殘留的固體物質為              。

已知由有機物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目標產物，其合成路線如下圖所示（其中Et表示乙基）。

完成下列填空：
（1）寫出反應類型：反應④               、反應⑤               
（2）寫出物質A的分子式________ ，B的名稱是               。
（3）寫出下列反應的化學方程式：
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
（4）C₉H₁₀O是苯甲醛的同系物，其中苯環(huán)上含有兩個取代基的同分異構體共有____種，寫出
其中一種的結構簡式_____________________。
（5）如果只用一種試劑通過化學反應（必要時可以加熱）鑒別合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。這種試劑是______________，其中苯甲醛檢出的現象是_______________________。
（6）目標產物（結構如圖）是否有含三個苯環(huán)的同分異構體____（填“有”或“無”），理由是__________________。

有一種線性高分子，結構如下圖所示。

完成下列填空：
（1）該高分子由______種單體（聚合成高分子的簡單小分子）聚合而成。這些單體含有的官
能團名稱是___________________。
（2）寫出上述單體中式量最小和式量最大的分子間發(fā)生縮聚反應的化學方程式
__________________________________________________。
（3）上述單體中式量最小的分子在一定條件下完全消去后所得物質的結構簡式為        
           。該物質加聚生成的高分子（填“能”或“不能”）________與溴的CCl₄溶液
發(fā)生加成反應。該物質三分子聚合成環(huán)，所得物質的名稱是_______。
（4）上述單體中其中互為同系物的是（寫出所有可能，用結構簡式表述）
________________________、________________________________________。

5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：

已知：
（1）5—氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團的名稱是        。
（2）C→D的反應類型為         。
（3）已知A分子結構中有一個環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子，則A的結構簡式為           。

（4）G是B的一種同分異構體，能與NaHCO₃溶液反應，能發(fā)生銀鏡反應，1molG與足量金屬Na反應能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結構簡式           。
（5）寫出D→E反應的化學方程式                    。
（6）已知，請結合題中所給信息，寫出由CH₃CH₂COOH、為原料合成 單體的第一步的合成路線和最后一步的化學方程式（無機試劑任選）。
①第一步的合成路線：                                                         
②最后一步的化學方程式：                                                     

已知：－CHO+(C₆H₅)₃P=CH－R    －CH=CH－R  +  (C₆H₅)₃P=O，R代表原子或原子團，W是一種有機合成中間體，結構簡式為：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：

其中，分別代表一種有機物，合成過程中其他產物和反應條件已略去。
X與W在一定條件下反應可以生成酯N，N的相對分子質量為168。
請回答下列問題：
（1）W能發(fā)生反應的類型有          。（填寫字母編號）

共聚法可改進有機高分子化合物的性質，高分子聚合物P的合成路線如下：

（1）A的結構簡式為________________
（2）C的名稱為                   
（3）I由F經①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化學方程式是                                                
b．②的反應試劑是                    
c．③的反應類型是                    
（4）下列說法正確的是          
a．C可與水任意比例混合
b．A與1,3-丁二烯互為同系物
c．由I生成M時，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在順反異構體
（5）高聚物P的親水性，比由E形成的聚合物__________（填“強、弱”）.
（6）E與N按照物質的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P，P的結構簡式為            
（7）E有多重同分異構體，符合下列條件的異構體由      種（不考慮順反異構），寫出其中的一種             
a．分子中只含一種環(huán)狀結構
b．苯環(huán)上有兩個取代基
c．1mol該有機物與溴水反應時能消耗4molBr₂

某有機物A在一定條件下的轉化關系如圖所示，

其中兩分子E生成環(huán)狀化合物F，D的結構簡式為
回答下列問題：
（1）寫出反應類型：①           ，②          （每空2分）。
（2）寫出有機物C、F的結構簡式：          、            （每空2分）。
（3）寫出下列化學方程式：A—B：           ，E—G：              （每空2分）。
（4）C的同分異構體有多種，其中屬于苯的二取代物，且既能有銀鏡反應，遇FeCl₃溶液又能呈紫色的同分異構體有   種，請寫出其中任意一種的結構簡式：     。

化合物M廣泛應用于化學合成行業(yè)。其兩種合成路線如下圖所示。

完成下列填空：
（1）反應Ⅰ的反應類型是            反應；反應Ⅱ的反應條件是                  。 
（2）寫出結構簡式。A                          ；H                       。
（3）寫出D→E的化學反應方程式                                            。
（4）與M有相同的官能團的M的同分異構體共有         種（不考慮順反異構）。
（5）用于紙張涂膜等的S.B.R乳膠，是由M、苯乙烯、1,3-丁二烯共聚生成，寫出該乳膠的結構簡式
                 （不考慮單體比例）。
（6）實驗室用2%的硝酸銀溶液和2%的氨水配制銀氨溶液。簡述銀氨溶液的配制過程          。

I．尼泊金丙酯（）已被國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局禁止作為食品添加劑使用，下列關于它的說法錯誤的是                    。