欧美日韩黄网欧美日韩日B片|二区无码视频网站|欧美AAAA小视频|久久99爱视频播放|日本久久成人免费视频|性交黄色毛片特黄色性交毛片|91久久伊人日韩插穴|国产三级A片电影网站|亚州无码成人激情视频|国产又黄又粗又猛又爽的

（13分）（2012?山東）[化學﹣有機化學基礎]
合成P（一種抗氧化劑）的路線如下：

已知：①（R為烷基）；
②A和F互為同分異構體，A分子中有三個甲基，F分子中只有一個甲基．
（1）A→B的反應類型為　       　．B經催化加氫生成G（C₄H₁₀），G的化學名稱是　          　．
（2）A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結構簡式為　     　．
（3）實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的　         　．
a．鹽酸              b．FeCl₃溶液
c．NaHCO₃溶液      d．濃溴水
（4）P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為　                                　（有機物用結構簡式表示）．

（14分）（2012?廣東）過渡金屬催化的新型碳﹣碳偶聯反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如：
反應①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式　     
 
（2）化合物Ⅱ與Br₂加成的產物的結構簡式為　            
 
（3）化合物Ⅲ的結構簡式為　              
 
（4）在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產物，該反應的方程式為　         　（注明反應條件），因此，在堿性條件下，由Ⅳ與CH₃CO﹣Cl反應生成Ⅱ，其反應類型為　        　．
（5）Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應，Ⅴ與Ⅱ也可以發(fā)生類似反應①的反應，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結構簡式為　                  　（寫出其中一種）．

（18分）現有2.8g有機物A，完全燃燒生成0.15molCO₂和1.8gH₂O，A的質譜圖如右圖所示：已知：（X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)，由有機物A合成G（香豆素）的步驟如下：


回答下列問題：
（1）A的分子式為              。
（2）寫出C中含氧官能團名稱:　         　；F→G 的反應類型是                  。
（3）寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式　                                       　。
（4）D的結構簡式為　                　。
（5）二氫香豆素（ ）常用作香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體（）需要用到的試劑有：NaOH溶液、　             　。
（6）F有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式：         　。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外，無其它環(huán)狀結構； Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基；
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應，不能與Na反應；  Ⅳ.能與新制Cu(OH)₂按物質的量比1:2發(fā)生氧化反應
（7）又知： (R，R′為烴基)，試寫出以苯和丙烯（＝CH—CH₃）為原料，合成的路線流程圖如下：

步驟①的反應條件和試劑____________，步驟②的反應類型____________，P的結構簡式       。

(18分)化合物I(C₁₁H₁₂O₃)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：

已知以下信息：① A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；
②R—CH＝CH₂R—CH₂CH₂OH；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
請回答下列問題：
(1)A的結構簡式為           ，B所含官能團的名稱是        。
(2)C的名稱為              ，E的分子式為          。
(3)A→B、C→D、F→G的反應類型分別為        、         、       。
(4)寫出下列反應的化學方程式；
D→E第①步反應                            ；
F→G                                       。
(5)I的結構筒式為                     。
(6)I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應，又能與飽和NaHCO₃溶液反應放出CO₂，共有   種（不考慮立體異構)。J的一種同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式           。

（18分）氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機化工原料A或E制得，其合成路線如下圖所示。

已知：H₂C=CH-C≡CH由E二聚得到。
完成下列填空：
(1)A的名稱是_________________，反應③的反應類型是_________反應。
(2)寫出反應②的化學反應方程式： _______________________________________。
(3)為研究物質的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結構簡式： _________、_________ ；鑒別這兩個環(huán)狀化合物的試劑為_________________。
(4)以下是由A制備工程塑料PB的原料之一一l，4-丁二醇(BDO)的合成路線：

寫出上述由A制備BDO的化學方程式：
反應④_______________________________________________________________
反應⑤_______________________________________________________________
反應⑥_______________________________________________________________

（本題共15分）已知：①RCH₂COOH＋Cl₂RCHClCOOH＋HCl（R為烴基）
②R′－ONa＋R－CHClCOOHR′－OCHRCOOH＋NaCl（R，R’為烴基，可以相同也可以不同）
有機物E是重要的有機合成中間體，其合成工藝流程如下圖所示：

有機物A的相對分子質量為122，其中碳、氫的質量分數分別為78.7%、8.2%。A與溴水取代反應的產物只有一種；A的核磁共振氫譜有4個波峰。
（1）寫出A、C的結構簡式:A________、C_________。
（2）反應①屬于      反應；A→B的反應中，C₂H₅OH的作用是________________。
（3）寫出反應②的化學方程式_________________。
（4）B的系統命名是________________。
（5）有機物D的同分異構體F水解產物酸化后，能發(fā)生雙分子間酯化反應形成六元環(huán)有機物M，則M的結構簡式為       。

【化學——選修5：有機化學基礎】（15分）
苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經下列反應可制得香料M和高分子化合物N。（部分產物及反應條件已略去）

⑴苯酚的俗名是______________。B的官能團名稱_____________。
⑵已知C的分子式為C₅H₁₂O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種。
B與C反應的化學方程式是                                                  。
⑶生成N的反應方程式                                            。
⑷以苯酚為基礎原料也可以合成有機物E。已知E的相對分子質量為122，其中氧元素的質
量分數為26.23%，E完全燃燒只生成CO₂和H₂O。則E的分子式是              。
⑸ 已知E具有如下結構特征：
①屬于芳香族化合物，不能發(fā)生水解反應，但能產生銀鏡現象；
② E的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同的氫原子。
E的結構簡式是_____________________________。
⑹物質F如圖，則符合下列條件F的同分異構體有__  ___ 種。

①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與NaHCO₃溶液反應
③分子中有苯環(huán)，無   結構 。

［化學——選修5：有機化學基礎］（15分）
已知有機物M中只含有C、H、O三種元素，其相對分子質量為88。與M有關的反應如下：

已知：
請按要求回答下列問題：
（1）M的分子式為_________，其分子中除碳氧雙鍵外的官能團的名稱為_______________。
（2）寫出①、③的反應類型：①_______________________，③_______________________。
（3）E的名稱___________，檢驗D中官能團的試劑是___________。
（4）寫出反應②的化學方程式：____________________________________________；
（5）X是M的同分異構體，且X屬于酯類，其結構簡式有__________種，請寫出只含一個
甲基的結構簡式：__________________。

對某芳香烴A分析結果如下：質譜圖顯示其最大質荷比為120，紅外光譜顯示其有兩個甲基，核磁共振氫譜顯示有五種峰且其面積比為1:2:2:1:6，A在有機合成中能發(fā)生如下轉化：

（已知：烴基發(fā)生取代反應的活性次序為 CH > CH₂ > CH₃ 即叔氫>仲氫>伯氫）
回答以下問題：
（1）寫出A的結構簡式                                                   ；
（2） 反應①和②相同的反應試劑和條件為                                 ；
（3）F分子中的含氧官能團名稱是                                         ；
（4）反應③的化學方程式為：                                                 ；
（5）寫出滿足下列條件的H分子的所有同分異構體的結構簡式：
①含有苯環(huán) ②1 mol有機物發(fā)生銀鏡反應生成4 mol Ag ③苯環(huán)上的一溴代物有兩種
                                                                     ；
（6）與H具有相同官能團的H的同分異構體有四種，其中一種分子K還存在順反異構
體,試寫出K的結構簡式：                                           。

[化學——選修5：有機物化學基礎]（15分）
高分子材料E和含撲熱息痛高分子藥物的合成流程如圖所示。

已知：I、含撲熱息痛高分子藥物的結構為

試回答下列問題：
（1）反應①的反應類型為         ，G的分子式為          。
（2）若1molCH（ CH₃）₂可轉化為1mol A和1mol B，且A與FeCl₃溶液作用顯紫色，寫出A的稀溶液與過量濃溴水發(fā)生反應的化學方程式：                  。
（3）反應②為加成反應，則B的結構簡式為           ；撲熱息痛的結構簡式為       。
（4）D蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6．25倍，D中各元素的質量分數分別為碳60%、氫8%、氧32%。D分子中所含官能團為                      。
（5）寫出含撲熱息痛高分子藥物與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的化學方程式為           。
（6）D有多種同分異構體，其中與D具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有       
種（考慮順反異構）。