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有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣，下列有關(guān)CH₃CH₂OH的反應(yīng)中（條件未注明）屬于取代反應(yīng)范疇的是                                        （   ）
①CH₃CH₂OH+HBr→CH₃CH₂Br+H₂O  ②2CH₃CH₂OH→CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O
③CH₃CH₂OH→CH₂=CH₂↑+H₂O  ④2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O
①②④    B．③    C．①②    D．全是

某化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B（分子式為C₈H₈O₃）和C（分子式為C₇H₆O₃）。C遇FeCl₃水溶液顯紫色，與NaHCO₃溶液反應(yīng)有CO₂產(chǎn)生。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）化合物A中有三個(gè)含氧官能團(tuán)，它們的名稱分別是羧基、羥基和                    。
（2）化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)                。
a．取代反應(yīng)    b．加成反應(yīng)    c．縮聚反應(yīng)    d．消去反應(yīng)
（3）化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C₈H₆O₂，分子內(nèi)含有五元環(huán))；

已知:（Ⅰ）RCOOH RCH₂OH
（Ⅱ）R－Br R－COOH
①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                        。
②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                          。
③化合物E有多種同分異構(gòu)體，¹H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體中任意二種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               。
（4）寫(xiě)出以苯乙烯（）為主要原料制備的合
成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OHH₂C=CH₂ H₂CBr—CH₂ Br

某芳香烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，以它為初始原料經(jīng)過(guò)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）可以合成阿司匹林、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，H是一種功能高分子，其鏈節(jié)組成為C₇H₅NO。

已知：
  

（1）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B                     ；扁桃酸                         。
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為：           。發(fā)生反應(yīng)③的條件為加入              。
反應(yīng)步驟③與④不能對(duì)換，其理由是                                    。
（3）寫(xiě)出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                  。
（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：                                            。
（5）寫(xiě)出符合下列條件G的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       、      、      ：
①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有二種；  
②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且N原子直接與苯環(huán)相連；  
③結(jié)構(gòu)中不含醇羥基和酚羥基。

（14分）化學(xué)物I是治療失眠癥藥物雷美替胺的中間體，其合成路線如下：

（1）反應(yīng)①的類型為：   ，反應(yīng)④的類型為：   。
（2）物質(zhì)F中含氧官能團(tuán)的名稱為   。
（3）反應(yīng)③會(huì)生成與D互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該反應(yīng)的方程式為   。
（4）若未設(shè)計(jì)反應(yīng)⑥，則化合物I中可能混有雜質(zhì)，該雜質(zhì)同樣含有一個(gè)六元環(huán)和兩個(gè)五元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   。
（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)I的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③分子的核磁共振氫譜有5個(gè)峰。
（6）已知：
以、為原料，合成，寫(xiě)出合成流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成流程圖示例如下：
          

實(shí)現(xiàn)下列變化的有機(jī)反應(yīng)的類型，不正確的是（  ）

下列有機(jī)物（間）所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型與其他三項(xiàng)不同的是

用乙烯合成乙醇，事實(shí)上經(jīng)過(guò)下列步驟：
首先在較低溫度下用濃硫酸吸收乙烯CH₂===CH₂＋H₂SO₄―→  CH₃CH₂OSO₃H(Ⅰ)然后生成物(Ⅰ)再進(jìn)一步吸收乙烯CH₃CH₂OSO₃H＋CH₂===CH₂―→(CH₃CH₂O)₂SO₂(Ⅱ)再加入水，(Ⅰ)和(Ⅱ)都與水反應(yīng)生成乙醇
CH₃CH₂OSO₃H＋H₂O―→CH₃CH₂OH＋H₂SO₄
(CH₃CH₂O)₂SO₂＋2H₂O―→      2CH₃CH₂OH＋H₂SO₄
下列敘述中錯(cuò)誤的是(   )。

某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有
(a)取代  (b)加成  (c)消去  (d)酯化  (e)水解  (f)中和  (g)加聚

下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是
①CH₃CH=CH₂+Br₂CH₃CHBrCH₂Br
②CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OH2Ag↓+CH₃COONH₄+3NH₃+H₂O
③CH₃COOH+CH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃+H₂O
④C₆H₆+HNO₃C₆H₅NO₂+H₂O

下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是

A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl

B．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl

C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

D．+Br2+HBr