科目: 來源: 題型:單選題
某有機物的結構簡式為CH3CCl=CHCHO,下列各項中,該有機物不可能發(fā)生的化學反應( )
①氧化反應 ②取代反應 ③加成反應 ④消去反應 ⑤還原反應 ⑥酯化反應 ⑦水解反應 ⑧聚合反應
| A.② | B.④ | C.⑥ | D.⑧ |
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科目: 來源: 題型:單選題
丁腈橡膠
具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能,合成丁腈橡膠的原料是
①CH2=CH—CH=CH2 ②CH3—C≡C—CH3 ③CH2=CH—CN
④CH3-CH=CH-CN ⑤CH3—CH=CH2 ⑥CH3—CH=CH—CH3
| A.①③⑤ | B.①③ | C.①④⑥ | D.④⑤ |
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科目: 來源: 題型:單選題
某軟質隱形眼鏡材料為如下圖所幣的聚合物。下列有關說法錯誤的是![]()
| A.生成該聚合物的反應屬加聚反應 |
| B.該聚合物的單體是丙酸乙酯 |
| C.i聚合物分子中存在大量的—OH,所以具有較好的親水性 |
| D.該聚合物的結構筒式為 |
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科目: 來源: 題型:單選題
在“綠色化學工藝”中,理想狀態(tài)是反應物中的原子全部轉化為欲制得的產物,即原子利用率為100%,下列反應類型能體現“綠色化學工藝”的是
| A.化合反應 | B.復分解反應 | C.分解反應 | D.取代反應 |
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科目: 來源: 題型:單選題
在“綠色化學”工藝中,理想的狀態(tài)是反應物中的原子全部轉化為期望的最終產物,即原子的利用率為100%。下列反應類型中能體現“原子經濟性”原則的是( )
①置換反應 ②化合反應 ③分解反應 ④取代反應 ⑤加成反應 ⑥加聚反應
| A.①②⑤ | B.②⑤⑥ | C.③④ | D.只有⑥ |
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科目: 來源: 題型:實驗題
乙酸乙酯是重要的化工原料。實驗室合成乙酸乙酯的裝置如下圖所示。![]()
有關數據及副反應:
副反應:
C2H5OH+C2H5OH
C2H5OC2H5+H2O
請回答下列問題:
(1)在大試管A中添加的試劑有6 mL乙醇、4 mL乙酸和4 mL濃硫酸,這三種試劑的添加順序依次為 _______、_______ 、_______
(2)試管B中導管接近液面未伸入液面下的理由是 _______
(3)現對試管B中乙酸乙酯粗產品進行提純,步驟如下:
①將試管B中混合液體充分振蕩后,轉入 _______(填儀器名稱)進行分離;
②向分離出的上層液體中加入無水硫酸鈉,充分振蕩。加入無水硫酸鈉的目的是:
③將經過上述處理的液體放入干燥的蒸餾燒瓶中,對其進行蒸餾,收集_______0C左右的液體即得純凈的乙酸乙酯。
(4)從綠色化學的角度分析,使用濃硫酸制乙酸乙酯不足之處主要有____________________
(5)炒菜時,加一點白酒和醋能使菜肴昧香可口,試用符合實際情況的化學方程式解釋: ___ _______________
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科目: 來源: 題型:實驗題
葡萄可用于釀酒。
(1)檢驗葡萄汁含葡萄糖的方法是:向其中加堿調至堿性,再加入新制備的Cu(OH)2,加熱,其現象是_______________________________________。
(2)葡萄在釀酒過程中,葡萄糖轉化為酒精的過程如下,補充完成下列化學方程式。
C6H12O6(葡萄糖)
2________+2C2H5OH
(3)葡萄酒密封儲存過程中生成了有香味的酯,酯也可以通過化學實驗來制備。實驗室用下圖所示裝置制備乙酸乙酯:![]()
①試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式是________________________________。
②試管b中盛放的試劑是飽和_________________溶液。
⑧實驗開始時,試管b中的導管不伸入液面下的原因是___________________。
④若分離出試管b中生成的乙酸乙酯,需要用到的儀器是____(填序號)。
a. 漏斗 b. 分液漏斗 c. 長頸漏斗
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科目: 來源: 題型:實驗題
實驗室用下圖所示裝置來制取乙酸乙酯,回答下列問題:![]()
(1)請寫出本實驗中發(fā)生的主要反應方程式 。
(2)配置混合溶液時,加入試劑的正確順序是 (填“A”或“B”)。
A.先加乙醇,再慢慢注入濃硫酸和乙酸 B.先加濃硫酸,再慢慢注入乙醇和乙酸
(3)濃硫酸的作用是 。
(4)飽和Na2CO3溶液的作用是 。
(5)實驗完成后,右邊試管液面上有透明的不溶于水的油狀液體生成。若要分離10mL該液體混合物需要用到的主要玻璃儀器是 ,這種分離方法叫做 。
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科目: 來源: 題型:實驗題
“酒是陳的香”,就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯;卮鹣铝袉栴}:![]()
⑴裝置中導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止 。
⑵該反應屬于哪類反應類型 。
| A.加成反應 | B.取代反應 | C.水解反應 | D.酯化反應 |
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