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烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式____________________________。
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系：

已知某烯烴的化學式為C₅H₁₀，它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結構簡式是________________；若為二氧化碳和丁酮()，則此烯烴的結構簡式是________。

                 
A                  B                             C
（1）圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。
①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱    。②該有機物的同分異構體的核磁共振氫譜中應有     個峰
（2）圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。
①該分子的化學式為             。②1 mol維生素A最多可與      mol H₂發(fā)生加成反應。
（3）某物質只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。
①該物質的結構簡式為           
②該物質中所含官能團的名稱為        和            

已知：CH₃—CH=CH₂＋HBr→ (主要產(chǎn)物),1 mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO₂和4 mol H₂O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下面所示的一系列變化。

(1)A的結構簡式：              。
(2)上述反應中，①是     反應，⑦是     反應。(填反應類型)
(3)寫出C，E物質的結構簡式：C              ，   E              ，
（4）寫出D→F反應的化學方程式                                                。

（1）下列各化合物中，屬于同系物的是                ，
屬于同分異構體的是                 �填入編號)

（2）系統(tǒng)命名法命名下列物質
                                
                               

有4種無色液態(tài)物質：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是
（1）不能與溴水或酸性KMnO₄溶液反應，但在鐵屑作用下能與液溴反應的是            ，生成的有機物名稱是           ，此反應屬于             反應
（2）任何條件下都不能與溴水及酸性KMnO₄溶液反應的是                。
（3）能與溴水、酸性KMnO₄溶液反應的是                              。
（4）不與溴水反應但與酸性KMnO₄溶液反應的是                        。

（1）（6分）寫出下列基團（或官能團）的名稱或結構簡式：
－CH₂CH₃     、－OH      、 異丙基：       、     
醛基       、羧基     、 —COOR           。
（2） (8分) ①0． 1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成CO₂和水各0．2 mol，則該烴的分子式為             。結構簡式為                   。
②某烷烴的分子量為 72，跟氯氣反應生成的一氯代物只有一種，該烷烴的結構簡式為       ，名稱為                            。
（3）（8分）按要求表示下列有機物：
（1）按系統(tǒng)命名法命名．
有機物的名稱是                                         。
（2）寫出下列各種有機物的結構簡式
①2，3-二甲基-4-乙基已烷                                                                 。
②支鏈只有一個乙基且相對分子質量最小的烷烴                                               。
③異戊烷（寫出鍵線式）                                                        。

某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：
請回答下列問題：
（1）下列說法正確的是         。

Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成中，Grignard試劑的合成方法是：RX＋MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇：

現(xiàn)以2－丁烯和必要的無機物為原料合成3,4－二甲基－3－己醇，進而合成一種分子式為C₁₀H₁₆O₄的具有六元環(huán)的物質J，該物質具有對稱性。合成線路如下：

請按要求填空：
（1）用系統(tǒng)命名法對物質B進行命名:                                ;
（2）在I-J過程中所加入的二元酸的結構簡式為:                    ;
（3）反應①~⑧中屬于取代反應的有  個;屬于消去反應的有  個.

（15分）某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：① 
②2CH₃CHO  CH₃CH(OH)CH₂CHO  CH₃CH＝CHCHO 
請回答下列問題：
⑴下列有關F的說法正確的是　           　。 

從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下圖：

提示：
根據(jù)上述信息回答：
（1）請寫出Y中含氧官能團的名稱：             
（2）寫出反應③的反應類型：                
（3）寫出下列反應的化學方程式：
①                                           
⑥                                           
（4）A的同分異構體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為               。
（5）G的同分異構體中，滿足下列條件的有       種
①能發(fā)生銀鏡反應         ②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰，且其峰面積之比為1︰2︰2︰1，請寫出其結構簡式    
（6）A的另一種同分異構體K用于合成高分子材料M，K可由L（                     ）制得。請寫出以L為原料制得M的合成路線流程圖（無機試劑任用）。流程圖示例如下：