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| A、硫酸銅飽和溶液降低溫度時有晶體析出 | B、(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ/mol | C、CaO(s)+CO2(g)═CaCO3(s)△H=-175.7kJ/mol | D、2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8kJ/mol |
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| A、△H>0,△S>0 | B、△H>0,△S<0 | C、△H<0,△S>0 | D、△H<0,△S<0 |
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| A、凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的 | B、自發(fā)反應(yīng)的熵一定增大,非自發(fā)反應(yīng)的熵一定減小或不變 | C、△H<0、△S<0的反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行 | D、△H>0、△S<0的反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行 |
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| A、金剛石比石墨穩(wěn)定 | B、C(s、石墨)=C(s、金剛石)△H=+1.5kJ/mol | C、△H1<△H2 | D、如果使用催化劑,△H1和△H2都變小 |
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| A、反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0 | B、電解精煉銅的過程中,每轉(zhuǎn)移NA個電子時,陽極溶解銅的質(zhì)量為32g | C、吸熱反應(yīng)“TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)”在一定條件下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△S<0 | D、HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ?mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(-57.3)kJ?mol-1 |
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| A、1mol H2O在不同狀態(tài)時的熵值:S[H2O(s)]<S[H2O(g)] | B、△H<0的化學(xué)反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行 | C、CaCO3(s)?CaO(s)+CO2(g)△H>0,能否自發(fā)進(jìn)行與溫度有關(guān) | D、△H<0,△S<0的反應(yīng)高溫下不易自發(fā)進(jìn)行 |
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| A、電解質(zhì)的電離是在通電的條件下進(jìn)行的 | B、用濕潤的pH試紙測定溶液的pH | C、碳酸銨能自發(fā)分解是因為生成了易揮發(fā)的氣體,使體系的熵增大 | D、H2O(g)═H2O(l)是放熱反應(yīng) |
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| A、放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都非自發(fā) | B、熵增大反應(yīng)不一定自發(fā),但自發(fā)反應(yīng)熵一定增大 | C、判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,應(yīng)綜合考慮體系的焓變和熵變 | D、自發(fā)反應(yīng)是不可逆反應(yīng) |
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| A、凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的 | B、量熱計可用于測定酸堿中和反應(yīng)的反應(yīng)熱;pH計不能用于酸堿中和滴定終點的判斷 | C、升高溫度,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率加快 | D、使用催化劑可降低反應(yīng)的△H和反應(yīng)的活化能,從而提高化學(xué)反應(yīng)速率 |
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| A、在溫度、壓強一定的條件下,焓因素和熵因素共同決定一個化學(xué)反應(yīng)的方向 | B、溫度、壓強一定時,放熱的熵增加反應(yīng)不一定能自發(fā)進(jìn)行 | C、反應(yīng)焓變是決定反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素 | D、固體的溶解過程與熵變無關(guān) |
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