科目: 來源: 題型:
| A、Ⅰ、Ⅱ兩條途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同 | B、Ⅰ、Ⅱ兩條途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量相同 | C、達(dá)到平衡時(shí),Ⅰ途徑A的平衡濃度等于Ⅱ途徑A的平衡濃度 | D、達(dá)到平衡時(shí),Ⅰ途徑所得混合氣密度為Ⅱ途徑所得混合氣密度的2倍 |
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| 容器 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
| 起始加入量 | 2mol SO2+1mol O2 | 1mol SO2+0.5mol O2 | 2mol SO3 | 2mol SO2+2mol O2 |
| 反應(yīng)放出或吸收的熱量/kJ | a | b | c | d |
| 平衡時(shí)c(SO3)/mol?L-1 | e | f | g | h |
| A、a<2b:e>2f |
| B、a=c:e=g |
| C、a>d:e>h |
| D、c+98.3e=196.6 |
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| A、6mol A+2mol B | B、1.5mol A+0.5mol B+1mol C+0.5mol D | C、3mol A+1mol B+2mol C+1mol D | D、4mol C+1mol D |
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| 反應(yīng)物投入量 | NH3的濃度 (mol?L-1) |
反應(yīng)的 能量變化 |
體系壓強(qiáng) (Pa) |
反應(yīng)物 轉(zhuǎn)化率 | |
| 甲 | 1mol N2、3mol H2 | c1 | 放出a kJ | p1 | α1 |
| 乙 | 2mol NH3 | c2 | 吸收b kJ | p2 | α2 |
| A、c1=c2 |
| B、a+b=1 |
| C、p1>p2 |
| D、α1+α2>1 |
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| A、若活塞固定在3處不動,達(dá)平衡時(shí)兩容器中的壓強(qiáng)相等 | B、若活塞固定在3處不動,達(dá)平衡時(shí)兩容器中SO3的濃度相等 | C、若活塞固定在4處不動,達(dá)平衡時(shí)兩容器中SO3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等 | D、若活塞固定在5處不動,達(dá)平衡時(shí)乙容器中SO2的物質(zhì)的量較小 |
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| A、起始時(shí),分別向M、N兩個(gè)容器中加入1molA、1molC,達(dá)平衡時(shí),容器M、N中物質(zhì)A的體積分?jǐn)?shù)相同 | B、起始時(shí),分別向M、N兩個(gè)容器中加入1molA、3molB,達(dá)平衡時(shí),容器M中物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率較大 | C、起始時(shí),分別向M、N兩個(gè)容器中加入2molC,容器N達(dá)到平衡所需的時(shí)間較短 | D、起始時(shí),分別向M、N兩個(gè)容器中加入1molA、3molB,達(dá)平衡時(shí),容器M中氣體的密度較大 |
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| A、合成乙醇的反應(yīng)一定為吸熱反應(yīng) | B、目前工業(yè)上采用250~300℃,主要是在此溫度下乙烯的轉(zhuǎn)化率最大 | C、目前工業(yè)上采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率 | D、相同催化劑下,在300℃14.7MPa乙醇產(chǎn)率反而比300℃7MPa低得多,是因?yàn)榧訅浩胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動 |
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| 一定條件 |
| n(NH3) |
| n(CO2) |
| A、該反應(yīng)在60min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài) |
| B、NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為30% |
| C、增加氨碳比可進(jìn)一步提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率 |
| D、A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率υ逆(CO2)大于B點(diǎn)的正反應(yīng)速率υ正(CO2) |
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| A、②④ | B、② | C、①② | D、③④ |
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| A、圖一研究的是溫度、壓強(qiáng)對平衡的影響,橫坐標(biāo)表示壓強(qiáng) | B、圖二研究的是溫度對平衡的影響,Ⅱ采用的溫度更高 | C、圖三中t0時(shí)使用了催化劑,使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行 | D、圖四中t0時(shí)增大了SO2的濃度,使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行 |
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