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(11分) 已知有機(jī)物A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也不能使溴水褪色；在一定條件下，A的苯環(huán)上發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)只能產(chǎn)生兩種一鹵代物；A在一定條件下還能發(fā)生如下圖所示的反應(yīng)。B與過量的銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C中具有八元環(huán)結(jié)構(gòu)；D溶液中加入濃硝酸會(huì)變黃色；E能使溴水褪色。

請(qǐng)回答：
（1）寫出A的化學(xué)式：_______________ ；
AD的反應(yīng)類型：            ；EF的反應(yīng)類型：                ；
（2）寫出下列變化的化學(xué)方程式： AC：                     ；
EF：                                ；
（3）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                ____________  ；
（4）B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式______________________ ；
（5）若E中的苯環(huán)和各官能團(tuán)均保持不變，苯環(huán)上取代基的數(shù)目、位
置也不改變。寫出符合上述條件的E的同分異構(gòu)體有              種。

（12分）從石油裂解中得到的1，3—丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。

（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　　。
（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　　。
（3）寫出第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　 　　　　　 　。
（4）寫出富馬酸的一種相鄰?fù)�系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　     　　　　。
（5）寫出第⑨步反應(yīng)的化學(xué)方程式　　　　                　　　　。
（6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是　　　　　　　。（填入編號(hào)）

（10分）乳酸（CH₃—CHOH—COOH­）是人體生理活動(dòng)的一種代謝產(chǎn)物，其聚合物（聚乳酸）是一種新型可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纖維、可降解塑料和醫(yī)用材料。下圖是工業(yè)上用化學(xué)方法對(duì)乳酸進(jìn)行加工處理的過程，其中A、H、G為鏈狀高分子化合物。

物質(zhì)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，回答下列問題：
（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C          ，F(xiàn)          。
（2）上述反應(yīng)①~⑦中，②是    反應(yīng)，⑥是    反應(yīng)。（填反應(yīng)類型）
（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①                                              。
⑦                                             。
（4）隱形眼鏡的制作材料，應(yīng)具有良好的光學(xué)性能、良好的透氣性能和親水性。一般采用G來(lái)制作隱形眼鏡而不用H，其主要理由是                      。

（12分）香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）：

（1）Ⅰ的分子式為_____________；
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_____________，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是_____________。
（3）香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為_______________________。
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無(wú)碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________（任寫一種）。
（5）一定條件下，與CH₃CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng)，最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

( 10分)

保水劑使用的是高吸水性樹脂，它是一種吸水能力特別強(qiáng)的功能高分子材料。無(wú)毒無(wú)害，反復(fù)釋水、吸水，因此農(nóng)業(yè)上人們把它比喻為"微型水庫(kù)"。有機(jī)物I為一種保水劑，可通過烴A經(jīng)下列轉(zhuǎn)化生成:
提示:不能穩(wěn)定存在。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A        I         
(2)F中官能團(tuán)的名稱為                     
(3)反應(yīng)②、⑥和⑦的反應(yīng)類型為②      反應(yīng)，⑥       反應(yīng)，⑦        反應(yīng)
(4)M是一種普遍使用的抗生素類藥物，它是由2個(gè)F分子在一定條件下脫去2個(gè)水分子形成的環(huán)狀酯，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                              
(5)D有兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬鏈狀化合物的穩(wěn)定同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
                                                                                

（14分）布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到：

請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO₃反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步？    。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法：          。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物，則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是         ；請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                。
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種；②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境；③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息，寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備的合成流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。
合成線路圖示例如下：

按以下步驟可從　合成（部分試劑和反應(yīng)條件已去）．

請(qǐng)回答下列問題：
（1）B、Ｆ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B                    Ｆ               。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是                     （填代號(hào)）。
（3）根據(jù)反應(yīng)，寫出在同樣條件下
CH₂＝CH—CH＝CH₂與等物質(zhì)的量Br₂發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：          。
（4）寫出第④步的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，注明反應(yīng)條件）．  。
（5）A—G這七種有機(jī)物分子中含有手性碳原子的是（填序號(hào)）　　　  　　　　�！　�
（6）核磁共振譜是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)最有用的工具之一。在有機(jī)物分子中，不同位置的氫原子在質(zhì)子核磁共振譜（PMR）中給出的峰值（信號(hào)）也不同，根據(jù)峰（信號(hào)）可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醛的PMR譜中有2個(gè)信號(hào)峰，其強(qiáng)度之比為3∶1。則下列有機(jī)物分子中，在質(zhì)子核磁共振譜中能給出三種峰（信號(hào)）且強(qiáng)度之比為1∶1∶2的是                           。
A．    B．
C．       D．

某芳香族化合物A式量小于150，氫氧質(zhì)量比為1∶8，完全燃燒后只生成CO₂和H₂O。取等質(zhì)量的A分別與足量NaHCO₃和Na反應(yīng)，生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1∶1。工業(yè)常用A來(lái)合成藥物B及醫(yī)藥中間體G，流程如下：

已知：

（1）寫出A含有的官能團(tuán)的名稱           ，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。
（2）D生成E的反應(yīng)類型是          。
（3）A合成B的同時(shí)，A自身之間也能發(fā)生縮聚反應(yīng)，寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式                                  。
（4）寫出F與過量NaOH共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式                         。
（5）B有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。
①只有一種官能團(tuán)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③苯環(huán)上的一氯取代物只有二種
④核磁共振譜共有四組峰，個(gè)數(shù)比為3∶2∶2∶1。
（6）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是          。

A．可由A經(jīng)一步反應(yīng)獲得D

B．與G互為同分異構(gòu)體

C．G易水解，可用FeCl3溶液檢驗(yàn)是否發(fā)生水解

D．1molG一定能和5mol氫氣反應(yīng)

（8分）有機(jī)物A可以通過不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì)：
B．                          C.
D．                 E.
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________
（2）寫出由A制取B的化學(xué)方程式________________________　　
（3）寫出A制取E這種物質(zhì)的有機(jī)反應(yīng)類型：______________； A與　__________（填寫化學(xué)式）反應(yīng)生成D。
（4）芳香族化合物F是A的同分異構(gòu)體，1molF可以和3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；F苯環(huán)上的一氯代物只有一種。寫出F兩種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　______________________。

（15分）化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為           。
（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是           。
（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式           。
（4）1摩爾E最多可與           摩爾H₂加成。
（5）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。
A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。             B．核磁共振氫譜只有4個(gè)峰。
C．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時(shí)每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)原料任選）。
合成路線流程圖示例如下：