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(16分)化合物X是一種常用的香精。已知X的相對分子質(zhì)量為100，X能水解，完全燃燒只生成CO₂和H₂O，且X分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量約為68%。
(1)X的分子式是            。
(2)G和X互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)，用烴A合成G的路線如下：

①寫出A和D的結(jié)構(gòu)簡式：A.             ，D.             。
②B→C反應(yīng)的反應(yīng)條件是                    。
③E→F的反應(yīng)類型是           反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                 。
④G→H的化學(xué)方程式為                                     。
(3)與D具有相同官能團(tuán)的D的同分異構(gòu)體還有的同分異構(gòu)體還有        種。

（14分）布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到：

請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO₃反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為     ▲   。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步？  ▲ 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物                  ，請寫出實驗室保存該有機(jī)物方法：       ▲    。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物，則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲   ；請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式             ▲  。
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種；②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境；
③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息，寫出由對二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖（無機(jī)試劑任選）。
合成線路圖示例如下：

（13分）有機(jī)化合物A～F的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(圖中副產(chǎn)物均未寫出)：

其中A的相對分子質(zhì)量比大36.5，請回答：
(1) 按下列要求填寫：
A的結(jié)構(gòu)簡式______________；E中含氧官能團(tuán)的名稱_________________。
(2) 寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)類型：________________________________。
(3) 寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：____________________________________________。
(4)  B分子內(nèi)處于同一平面上的原子最多有________個，B在一定條件下可以發(fā)生加成
聚合反應(yīng)生成高分子化合物N，則N的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。
(5) 化合物M是E的一種同分異構(gòu)體，M具有如下性質(zhì)：①不與NaHCO₃反應(yīng)，②遇FeCl₃溶液顯紫色，③1 mol M恰好與2 mol NaOH反應(yīng)，則M的結(jié)構(gòu)簡式為________(寫一種)。

（10分）已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng)：

有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化（其他產(chǎn)物和水已省略）。其中相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)為：A不含甲基，能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣；B所含碳原子數(shù)與A相同，且只含有一種官能團(tuán)；C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1molD與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可產(chǎn)生二氧化碳2mol。

請結(jié)合圖中其它信息回答下列問題：
（1）①~⑤反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是________________（填序號）。（2）寫出A、G的結(jié)構(gòu)簡式：A___________，G_________________（3）寫出②、④反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                   .

（10分）
A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，結(jié)構(gòu)簡式為：
（1）寫出A分子式的_____ ______
（2）擬從芳香烴出發(fā)來合成A，其合成路線如下：
已知：A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。

(a)寫出⑤反應(yīng)類型__________        (b)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式__________   
(c)已知F分子中含有“—CH₂OH”，通過F不能有效、順利地獲得B，其原因是  ________
(d)兩分子H之間發(fā)生反應(yīng)生成六元環(huán)酯結(jié)構(gòu)簡式是：                 。

（20分）
（I）多項選擇題（6分）
下列合成路線中，涉及到的反應(yīng)類型有_________。

（8分）由A和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過程如下：(水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略)

已知：RCH₂Cl→RCH₂OH，A的分子中不含甲基，且能使溴水褪色。試回答下列問題：
（1）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A__________________，D__________________；
（2）圖中①的反應(yīng)類型是_____________；
（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________。

現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯(      ) ：

（1）F分子式為_____________________；合成G的反應(yīng)類型是______________。
（2）有關(guān)A的下列說法正確的是__________(填序號)。
a．A是苯的最簡單的同系物
b．A的核磁共振氫譜有5個峰
c．燃燒等物質(zhì)的量A和環(huán)己烷消耗氧氣的量相等
d．A的所有原子可能處在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO₄溶液褪色
（3）寫出反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式（注明反應(yīng)條件）：_________________________。
（4）寫出C在足量的氫氧化鈉水溶液條件下發(fā)生充分反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________
（5）D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J：D J
寫出符合下列要求的J的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(可以不填滿)：
________、________、________、_________、__________。
①苯環(huán)上有兩個位于間位的取代基；
②能水解成兩種有機(jī)物。
（6）α-氨基酸X與I互為同分異構(gòu)體，且X是萘()的一取代物，含有碳碳叁鍵。寫出由X通過肽鍵連接而成的高聚物Y的結(jié)構(gòu)簡式是               。

實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸，反應(yīng)式如下：

已知：
①苯甲酸在水中的溶解度為：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）。
②乙醚沸點34.6℃，密度0.7138，易燃燒，當(dāng)空氣中含量為1.83~48.0％時易發(fā)生爆炸。
③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下：
① 向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水，攪拌溶解。稍冷，加入10 mL苯甲醛。開啟攪拌器，調(diào)整轉(zhuǎn)速，使攪拌平穩(wěn)進(jìn)行。加熱回流約40 min。
②停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20 mL，搖動均勻，冷卻至室溫。反應(yīng)物冷卻至室溫后，用乙醚萃取三次，每次10 mL。水層保留待用。合并三次萃取液，依次用5 mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌，10mL 10％碳酸鈉溶液洗滌，10 mL水洗滌，分液水層棄去所得醚層進(jìn)行實驗③。
③將分出的醚層，倒入干燥的錐形瓶，加無水硫酸鎂，注意錐形瓶上要加塞。將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2 所示蒸餾裝置，先緩緩加熱，蒸出乙醚；蒸出乙醚后必需改變加熱方式，升溫至140℃時應(yīng)對水冷凝管冷凝方法調(diào)整，繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A。
④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30 mL濃鹽酸和30 mL水的混合物中，同時用玻璃棒攪拌，析出白色固體。冷卻，抽濾，得到粗產(chǎn)品，然后提純得產(chǎn)品B。
根據(jù)以上步驟回答下列問題：
（1）步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外，還需              （儀器名稱），實驗前對該儀器進(jìn)行檢漏操作，方法是________________________________。
（2）飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去           ，而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸。醚層中少量的苯甲酸是從水層轉(zhuǎn)移過來的，請用離子方程式說明其產(chǎn)生原因___________________________。
（3）步驟③中無水硫酸鎂是               劑；產(chǎn)品A為                
（4）蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為                   ；蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是_______________；蒸餾溫度高于140℃時應(yīng)改用_________________冷凝。
（5）提純產(chǎn)品B 所用到的實驗操作為                 。

（14分）多沙唑嗪鹽酸是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：

（1）寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：         和         
（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物只有兩種；②與Na₂CO₃ 溶液反應(yīng)放出CO₂氣體；③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
（3）E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為            
（4）由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的結(jié)構(gòu)簡式為        
（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設(shè)計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件，不要求寫化學(xué)方程式）。

提示：①R－Br+NaCN →R-CN+NaBr;
②合成過程中無機(jī)試劑任選；
③合成路線流程圖示例如下：